Biologisch-technischer Assistent (m/w/d)

Die DEKRA Arbeit GmbH gehört als Teil der DEKRA SE zu den Top 10
Personaldienstleistern in Deutschland und zu den am stärksten
wachsenden Personaldienstleistern in Europa.

An derzeit über 120 bundes- und europaweiten Standorten haben wir es
uns zur Aufgabe gemacht, flexible Personallösungen zu etablieren und
so den regionalen Arbeitsmarkt positiv mitzugestalten. Helfen Sie mit,
dieses Erfolgsmodell weiter auszubauen und bewerben Sie sich noch
heute.

Sie sind auf der Suche nach mehr als nur einem Job – Sie möchten
einen Ort finden, an dem Ihre Fähigkeiten nicht nur gefragt, sondern
auch wertgeschätzt werden.
Herzlich willkommen bei der DEKRA Arbeit. Werden Sie Teil unseres
Teams als Biologisch-technische/r Assistent/in (m/w/d) bei unserem
Kunden in Pfaffenhofen in Vollzeit.

Ihre Aufgaben:

• Abweichungsmanagement: Untersuchung, Bewertung und Dokumentation

mikrobiologischer Auffälligkeiten im Reinraum-Monitoring sowie
Durchführung von Ursachenanalysen und Einleitung geeigneter
Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA).

• Datenanalyse und Reporting: Erstellung und Auswertung regelmäßiger

Monitoring berichte sowie Analyse mikrobiologischer Messdaten zur
Erkennung von Trends und möglichen Abweichungen.

• Qualitätssicherung und Compliance: Überwachung der Einhaltung

geltender Qualitätsstandards, regulatorischer Anforderungen und
interner Richtlinien im Bereich Sterility Assurance.

• Fachbereichsübergreifende Zusammenarbeit: Enge Abstimmung mit den

Abteilungen Produktion, Qualitätskontrolle (QC) und weiteren internen
Schnittstellen zur Sicherstellung reibungsloser Prozesse und hoher
Qualitätsstandards..

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes Studium im Bereich Biologie, Mikrobiologie,

Pharmazie, Biotechnologie oder eine vergleichbare
naturwissenschaftliche bzw. technische Ausbildung.

• Gute Kenntnisse im Bereich Mikrobiologie und idealerweise erste

Erfahrungen mit Hygienekontrollen und Reinraumbedingungen.

• Grundkenntnisse der relevanten Qualitäts- und Hygienerichtlinien,

insbesondere GMP, ISO 14644 und weiterer pharmazeutischer Vorgaben.

• Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise in

der Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle oder sterilen Produktion.

• Erfahrung in der Dokumentation, Auswertung und Analyse von Daten ist

von Vorteil.

• Sicherer Umgang mit dem PC und gängigen MS-Office-Anwendungen.

• Analytische, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise sowie ein

gutes Verständnis für Qualitätsanforderungen.

• Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und

Schrift.

Was wir Ihnen bieten:

• Einen festen Arbeitsvertrag nach DGB/GVP-Tarifvertrag

• Eine übertarifliche Vergütung zzgl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld

• Einen interessanten und Ihren Qualifikationen entsprechenden

Arbeitsplatz mit Übernahmeperspektive durch das Kundenunternehmen

Ihr Weg zu uns:

Falls Sie sich direkt bewerben wollen, so können Sie uns gerne Ihren
Lebenslauf per E-Mail senden oder uns Ihre Daten über die angebotene
Online-Bewerbung zukommen lassen. Bei der Online-Bewerbung können Sie
nach Eingabe Ihrer Kontaktdaten Ihren Lebenslauf "hochladen". Wir
fördern Vielfalt und heißen jede Bewerbung herzlich willkommen.