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OPROMA
comp 45731 Waltrop - Deutschland
Biologielaborant/in Arbeit Vollzeit ab 14.10.2026
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Beschreibung

**AUFGABEN**

* Selbstständige Kultivierung, Passage und Kryokonservierung von humanen und tierischen Zelllinien (adhärent und in Suspension)

* Durchführung von zellbasierten Assays (z.B. Potency-, Pr...
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Arbeitgeber: Nuvisan ICB GmbH

**AUFGABEN**

* Selbstständige Kultivierung, Passage und Kryokonservierung von humanen und tierischen Zelllinien (adhärent und in Suspension)

* Durchführung von zellbasierten Assays (z.B. Potency-, Proliferations-, Viabilitäts-, Toxizitätstests: MTT, CellTiter-Glo)

* Planung, Durchführung und Auswertung von in-vitro-Experimenten im Rahmen laufender Forschungs- und Serviceprojekte

* Qualitätskontrolle von Zellkulturen (Mykoplasmen-Tests, STR-Profiling, Zellzählung, Viabilitätsprüfung)

* Durchführung analytischer Prüfungen nach Vorschriften der Arzneibücher und/oder firmeneigene und vom Kunden vorgegebenen Prüfvorschriften inklusive ordnungsgemäßer Dokumentation aller Arbeitsschritte und Datenreview nach GMP-Grundsätzen und SOPs

* Unterstützung bei der Entwicklung und Validierung von Analysemethoden mit Protokoll- und Berichterstellung

* Unterstützung bei der Wartung und Pflege von Laborgeräten

* Enge Zusammenarbeit mit Wissenschaftlern und Projektmanagern (m/w/d)

* Selbstständige Einrichtung von Messplätzen, Datenauswertung und Berechnungen mittels Software



**QUALIFIKATIONEN**

* Abgeschlossene Ausbildung als Biologisch-Technischer Assistent (m/w/d) (BTA) oder chemisch-technischer Assistent (m/w/d) (CTA), alternativ vergleichbare Qualifikation (MTA, Biologielaborant (m/w/d), Bachelor Biologie/Biochemie)

* Mindestens 5 Jahre praktische Arbeit in der Zellkultur in einem professionellen Labor- oder Industrie-/CRO-Umfeld seit 2020

* Nachgewiesene, routinierte Handhabung von verschiedenen Zelltypen (adhärente und Suspensionszellen, immortalisierte Zelllinien, Krebszelllinien)

* Fundierte Erfahrung mit zellbasierten Testverfahren und funktionellen Assays

* Sichere Durchführung analytischer Untersuchungen (HPLC, CE, Spektroskopie etc.) von Vorteil

* Vertrautheit mit GMP-Regularien und Erfahrung mit gängiger Laborsoftware

* Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

* Hohe Präzision, Zuverlässigkeit und Sorgfalt

* Selbstständige, analytische, strukturierte und ergebnisorientierte Vorgehensweise

* Hohe Flexibilität und Teamfähigkeit

* Hohe Eigenverantwortung



**WIR BIETEN**

* Unbefristeter Arbeitsvertrag, Gleitzeitregelung (Vollzeiz 37,5 Stunden pro Woche) und 30 Tage Urlaub

* Lease-a-Bike, betriebliche Altersvorsorge, Zusatzkrankenversicherung und EGYM Wellpass uvm.

* Umfassende Einarbeitung, sowie individuelles Fort- und Weiterbildungsangebot mit Entwicklungschancen in einer globalen Konzernstruktur

* Flache Hierarchien und eine "Du-Kultur"
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Ref-Nr.: 12196192
Aktualisiert: 17.10.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
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