Arbeitgeber: PSM GmbH

- Erstellen und Prüfen von Qualifizierungs-/ ggf. Validierungsdokumenten
- Unterstützung bei der Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten und Validierungsaktivitäten
- Erstellen und Prüfen von Qualitätsmanagement (QM)-SOPs
- Prüfen und Verwaltung aller QM-Unterlagen, u.a. Qualifizierungs-/Validierungsdokumente,  Risikoanalysen, CAPA etc.
- Planung und Durchführen von Schulungen
- Bearbeitung und Nachverfolgung/Überwachung von QS-Instrumenten bzw. Qualifizierungen (z.B. Reklamationen, CAPA, Abweichungen, Risikoanalysen etc.)
- Kommunikationsschnittstelle und Ansprechpartner in QS/Qualifizierungs-Fragen u. a. für die Herstellung, die Qualitätskontrolle
- Bearbeitung und Übernahme eigenständiger interner Projekte zum Aufbau neuer Prozesse und zu Prozessoptimierung

IHRE QUALIFIKATION:

- Pharmazeutische Ausbildung oder vergleichbare Ausbildung
- Hoher/s Qualitätsanspruch,-bewusstsein
- Gute Kenntnisse über die aktuellen EU- und FDA-GMP-Regularien, AMWHV und AMG
- Freude an selbstständiger, strukturierter Arbeit
- Gute Kenntnisse in MS Office
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Berufserfahrung in den folgenden Bereichen ist von Vorteil: pharmazeutische Industrie, Qualitätsmanagement, Bereich Qualifizierung oder vergleichbare Industriezweige.

WIR BIETEN:

- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Leistungsgerechte Bezahlung inklusive Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- 30 Tage Erholungsurlaub
- Kostenfreie Getränke am Arbeitsplatz
- Betriebliche Altersvorsorge und Krankenversicherung
- Mitarbeitervergünstigungen im Firmenverbund
- Individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten 
- Modernste Arbeitsbedingungen

Sie sind interessiert?

PSM GmbH
Am Nusskopf 39
66578 Schiffweiler

Freie Jobs auf unserer Webseite:
https://psm-saar.de/jobs/

Online Kurzbewerbung unter:
https://psm-saar.de/kurzbewerbung/