DEIN NÄCHSTER SCHRITT
Qualitätsmanager (m/w/d)
Qualitätsmanager/in
Arbeit
Vollzeit
ab 10.10.2026
Anzeige
Beschreibung
Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategi...
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategi...
Vollständige Beschreibung anzeigen:
Arbeitgeber: Randstad Professional
Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mitdem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.
Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.
Sie sind Quality Manager und verfügen bereits über erste Erfahrung
im Bereich der Risikobetrachtung? Sie wünschen sich eine neue
abwechslungsreiche Aufgabe, in der nicht nur Ihre Fachkenntnisse,
sondern auch Ihre Teamfähigkeit und Ihre zuverlässige Arbeitsweise
geschätzt werden? Dann haben wir die richtige Position im
Pharmasektor für Sie: Aktuell suchen wir im Auftrag unserer
Geschäftspartner einen Qualitätsbeauftragten am Standort Penzberg.
Heute bewerben und schon morgen glücklich im neuen Job starten! Wir
schließen niemanden aus, sondern begrüßen jede Bewerbung.
- Unterstützung der entsprechenden Mitarbeiter/Abteilungen bei der
Ursachenanalyse und Risikobetrachtung vor dem Hintergrund der ICH Q9
- Unterstützung der Teams bei der Erstellung von Risikobewertungen
in allen Bereichen der pharmazeutischen Herstellung und Prüfung
- Führung eines Risikoregisters analog zum Freigaberegister
- Schulung und Training von Mitarbeitern im Bereich der
Risikobetrachtung
- Aufbereitung von KPIs und Unterstützung bei der Vorbereitung des
QS-Zirkels
- Teilnahme an Besprechungen zum Stand der Risikobetrachtungen, vor
allem als Teil von Projektteams
- Entwicklung und Betreuung notwendiger Systeme zur Datensicherung
- Unterstützung hinsichtlich der Datenintegrität im Rahmen der
URS-Erstellung für computergestützte Anlagen bzw. Systeme angesichts
der GAMP- und CFR-Part-11-Anforderungen
- Übernahme der Funktion als Business Administrator für die
Software DHC Vision Module CC, DEV und CAPA
- Abgeschlossenes Studium als Pharmaingenieur, Chemieingenieur oder
vergleichbar, alternativ gleichwertiger Abschluss mit mehrjähriger
Berufserfahrung
- Erfahrung im Zulassungsbereich wünschenswert
- Gute MS-Office-Kenntnisse
- Gute Deutsch- sowie sehr gute Englischkenntnisse in Wort und
Schrift
- Zuverlässigkeit, hohes Verantwortungsbewusstsein und
Teamfähigkeit
- Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch
Konzernzugehörigkeit
- Umfangreiche Sozialleistungen, inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld
- Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr
- Kompetenzausbau durch vielfältige e.learnings
- Persönliche Beratung mit individueller Karriereplanung
- Vergünstigte Mitgliedschaft bei rund 2.900 Sport-, Freizeit- und
Wellness-Einrichtungen mit Wellhub
Anzeige
Ref-Nr.: 13757040
Aktualisiert:
10.10.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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