Pharma Stulln GmbH
92551 Stulln - Deutschland
Pharmazeut/in
Arbeit
Vollzeit
ab 05.06.2026
Beschreibung
Zur Unterstützung unseres stark wachsenden Teams, suchen wir an unserem Standort Stulln in der Oberpfalz eine/einen
### Quality Development Manager (m/w/d) in Vollzeit.
**Ihre Aufgaben**
Mitgestaltung des Quality Management Systems im GMP Umfeld Erstellung, Prüfung und Bearbeitung von Änderungsanträgen CAPA- Management: Definition, Prüfung und Nachverfolgung korrektiver und vorbeugender Maßnahmen Prüfung und Bearbeitung von Abweichungen im regulierten Umfeld Erstellung und Prüfung von Risiko... weiter lesen
### Quality Development Manager (m/w/d) in Vollzeit.
**Ihre Aufgaben**
Mitgestaltung des Quality Management Systems im GMP Umfeld Erstellung, Prüfung und Bearbeitung von Änderungsanträgen CAPA- Management: Definition, Prüfung und Nachverfolgung korrektiver und vorbeugender Maßnahmen Prüfung und Bearbeitung von Abweichungen im regulierten Umfeld Erstellung und Prüfung von Risiko... weiter lesen
Zur Unterstützung unseres stark wachsenden Teams, suchen wir an unserem Standort Stulln in der Oberpfalz eine/einen
### Quality Development Manager (m/w/d) in Vollzeit.
**Ihre Aufgaben**
Mitgestaltung des Quality Management Systems im GMP Umfeld Erstellung, Prüfung und Bearbeitung von Änderungsanträgen CAPA- Management: Definition, Prüfung und Nachverfolgung korrektiver und vorbeugender Maßnahmen Prüfung und Bearbeitung von Abweichungen im regulierten Umfeld Erstellung und Prüfung von Risikoanalysen (z.B. FMEA, Ishikawa) Mitarbeit im Bereich der Lieferantenqualifizierungen Erstellung bzw. Überarbeitung von Arbeitsanweisungen, Dokumenten und Formularen für das QS¿System Mitwirkung an interner Projektarbeit zur Digitalisierung
**Ihr Profil**
- Idealerweise haben Sie ein abgeschlossenes Pharmaziestudium oder ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit pharmazeutischen Schwerpunkten
- Erste Erfahrungen im Bereich GMP und Qualitätssicherung in einem Pharmaunternehmen sind wünschenswert
- Sie besitzen einen hohen Qualitätsanspruch, sowie eine analytische und strukturierte Arbeitsweise
- Gute Kenntnisse in MS Office sind Voraussetzung
- Sehr gute Deutschkenntnisse sind ein Muss, fließende Englischkenntnisse sind wünschenswert
- Zusätzlich bringen Sie das Selbstverständnis für Gründlichkeit, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein mit
- Eine offene Kommunikation im Team, mit Fachabteilungen, Kunden und Lieferanten ist für Sie kein Problem
- Geringfügige Reisebereitschaft (z.B. Audit-Begleitung)
**Unser Angebot**
- Ein sicherer Arbeitsplatz in einer Wachstumsbranche, an dem Sie Motivation und Ihre Persönlichkeit einbringen können
- Familiäre Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, einem wertschätzenden Miteinander und einer offenen Kommunikation über alle Ebenen
- Abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld geprägt von Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum
- Attraktive Vergütung nach Haustarifvertrag mit Weihnachts- und Urlaubsgeld gemäß tariflicher / betrieblicher Regelungen, vermögenswirksame Leistungen
- 30 Tage Urlaub, Sonderurlaubstage gemäß tariflicher Vereinbarung, 37,5 Stunden / Woche
- Edenred-Guthabenkarte oder kostenlose Nutzung von Ladesäulen für E-Fahrzeuge
- Persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten durch interne und externe Weiterbildungen
- Betriebskantine mit abwechslungsreichen Gerichten, gefördert durch einen Zuschuss des Arbeitgebers
- Mitarbeitenden-Events (Sommerfest, "Weihnachten am Hof")
- Corporate Benefits
**Kontakt**
Frau Stefanie Scheffer
Tel.: [+49 9435 3008 602](tel:+49 9435 3008 602)
E-Mail: [stefanie.scheffer@pharmastulln.de](mailto:stefanie.scheffer@pharmastulln.de)
Pharma Stulln Gmbh
Werksstraße 3 | 92551 Stulln
[https://www.pharmastulln.de/](https://www.pharmastulln.de/ "https://www.pharmastulln.de/")
### Quality Development Manager (m/w/d) in Vollzeit.
**Ihre Aufgaben**
Mitgestaltung des Quality Management Systems im GMP Umfeld Erstellung, Prüfung und Bearbeitung von Änderungsanträgen CAPA- Management: Definition, Prüfung und Nachverfolgung korrektiver und vorbeugender Maßnahmen Prüfung und Bearbeitung von Abweichungen im regulierten Umfeld Erstellung und Prüfung von Risikoanalysen (z.B. FMEA, Ishikawa) Mitarbeit im Bereich der Lieferantenqualifizierungen Erstellung bzw. Überarbeitung von Arbeitsanweisungen, Dokumenten und Formularen für das QS¿System Mitwirkung an interner Projektarbeit zur Digitalisierung
**Ihr Profil**
- Idealerweise haben Sie ein abgeschlossenes Pharmaziestudium oder ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit pharmazeutischen Schwerpunkten
- Erste Erfahrungen im Bereich GMP und Qualitätssicherung in einem Pharmaunternehmen sind wünschenswert
- Sie besitzen einen hohen Qualitätsanspruch, sowie eine analytische und strukturierte Arbeitsweise
- Gute Kenntnisse in MS Office sind Voraussetzung
- Sehr gute Deutschkenntnisse sind ein Muss, fließende Englischkenntnisse sind wünschenswert
- Zusätzlich bringen Sie das Selbstverständnis für Gründlichkeit, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein mit
- Eine offene Kommunikation im Team, mit Fachabteilungen, Kunden und Lieferanten ist für Sie kein Problem
- Geringfügige Reisebereitschaft (z.B. Audit-Begleitung)
**Unser Angebot**
- Ein sicherer Arbeitsplatz in einer Wachstumsbranche, an dem Sie Motivation und Ihre Persönlichkeit einbringen können
- Familiäre Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, einem wertschätzenden Miteinander und einer offenen Kommunikation über alle Ebenen
- Abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld geprägt von Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum
- Attraktive Vergütung nach Haustarifvertrag mit Weihnachts- und Urlaubsgeld gemäß tariflicher / betrieblicher Regelungen, vermögenswirksame Leistungen
- 30 Tage Urlaub, Sonderurlaubstage gemäß tariflicher Vereinbarung, 37,5 Stunden / Woche
- Edenred-Guthabenkarte oder kostenlose Nutzung von Ladesäulen für E-Fahrzeuge
- Persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten durch interne und externe Weiterbildungen
- Betriebskantine mit abwechslungsreichen Gerichten, gefördert durch einen Zuschuss des Arbeitgebers
- Mitarbeitenden-Events (Sommerfest, "Weihnachten am Hof")
- Corporate Benefits
**Kontakt**
Frau Stefanie Scheffer
Tel.: [+49 9435 3008 602](tel:+49 9435 3008 602)
E-Mail: [stefanie.scheffer@pharmastulln.de](mailto:stefanie.scheffer@pharmastulln.de)
Pharma Stulln Gmbh
Werksstraße 3 | 92551 Stulln
[https://www.pharmastulln.de/](https://www.pharmastulln.de/ "https://www.pharmastulln.de/")
Ref-Nr.: 11305892
Aktualisiert:
06.06.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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