Arbeitgeber: Wagner Klinikbedarf e.K., Inh. Ingo

Über uns
Wagner Klinikbedarf e.K., Inh. Ingo Wagner stellt seit mehr als 25 Jahren erfolgreich kundenspezifische Behandlungseinheiten für verschiedenste Indikationsgebiete für Kliniken und niedergelassene Arztpraxen her.
Als mittelständisches Familienunternehmen suchen wir in Remscheid Unterstützung in Vollzeit (40 Stunden/unbefristet).

Das bieten wir dir:
Was wir Ihnen bieten
• Angenehmes Betriebsklima in einem netten Team mit flachen Hierarchien
• Einen langfristigen und sicheren Arbeitsplatz
• Eine abwechslungsreiche Aufgabe mit viel Gestaltungsspielraum
• Eine Unternehmenskultur, die Entwicklung fördert und Enthusiasmus belohnt
• Weiterbildungen
• Flexible Arbeitsbedingungen und leistungsgereichte Bezahlung mit vielen Extras wie:
o kostenlose Getränke und Kaffeebar
o Zuschläge und Boni
Wenn das für Sie spannend klingt, dann freuen wir uns über die Zusendung Ihrer vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen an folgende Emailadresse: info@wagner-klinikbedarf.de

Das könnten bald deine Aufgaben sein:
Positionsbeschreibung
Sie unterstützen uns bei folgenden Tätigkeiten:
• Erstellung und Pflege von Prüfanweisungen
• Überwachung von Prüf- und Messmitteln
• Qualifizierung von Laborausrüstung
• Mitwirkung bei Validierungsprojekten
• Methodenvalidierung
• Beauftragung von externen Laboranalysen und Review und Freigabe von externen Laboranalysen
• Erstellung von Bewertungen von QC-relevanten Normen und Richtlinien
• Durchführung und Dokumentation von Inprozesskontrollen und QC-Prüfungen
• Mikrobiologische Umgebungskontrollen der Reinräume und des Reinraumpersonals
• Trending und aus Auswertung von Monitoringdaten
• Verfallskontrolle von Set-Komponenten
Zudem unterstützen Sie bei Bedarf den Produktionsleiter bei der Erstellung von QM-Dokumentation und der Abarbeitung von internen Auditmängeln und CAPA-Maßnahmen.

Das solltest du mitbringen:
Ihr Profil und Ihre Kompetenzen:
Hintergrund
• Mindestens 3-4 Jahre Berufserfahrung in gleicher oder ähnlicher Position in der Medizinprodukte- oder Pharmaindustrie wünschenswert
• Solide Kenntnisse der relevanten gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen (MDR/MDD und ISO 13485)
• Gute Statistikkenntnisse und Erfahrung in Methodenvalidierung bevorzugt
• Sichere Microsoft Office-Kenntnisse
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sie sind teamfähig und arbeiten gerne selbstständig
• Sie verfügen über eine hohe Eigenmotivation
• Sie sind zuverlässig und sind Änderungen und neuen Herausforderungen gegenüber aufgeschlossen