Administrator (gn) Quality Assurance Operations

MANPOWER GmbH & Co. KG

85276 Pfaffenhofen an der Ilm - Deutschland

Pharmazeutisch-kaufmännische/r Angestellte/r Arbeit Vollzeit ab 04.12.2025

Beschreibung

Werden Sie Teil eines weltweit führenden, innovativen Gesundheitsunternehmens!
Für unseren Kunden, ein weltweit tätiges und forschungsorientiertes Unternehmen aus der Pharmabranche, suchen wir ab sofort einen Administrator (gn) QA Operations - Manufacturing Solids
am Standort Pfaffenhofen an der Ilm.

Unser Kunde entwickelt innovative Medikamente und Therapien für schwerwiegende Erkrankungen wie Krebs und Herz-Kreislauf-Leiden - insbesondere dort, wo bisher keine oder nur unzureichende Behandlungsmöglichkeiten bestehen. Mit einem starken Fokus auf Forschung, Technologie und Qualität trägt das Unternehmen aktiv zur Verbesserung der Lebensqualität von Menschen weltweit bei.
In dieser Position unterstützen Sie die Qualitätssicherung in der pharmazeutischen Produktion und leisten einen wichtigen Beitrag zur Einhaltung regulatorischer Standards im GMP-Umfeld.

Unser Angebot an Sie:

- Unbefristeter Arbeitsvertrag bei einem Global Player der Personaldienstleistung
- Schneller und transparenter Bewerbungsprozess
- Work-Life-Balance
Bei unserem Kunden erwarten Sie außerdem:

- Option auf Übernahme in eine Festanstellung
- Moderne Arbeitswelt in einer Zukunftsbranche
- Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten

Das sind Ihre Aufgaben:

- Bereitstellung und Review der Chargendokumentation vor Produktionsbeginn
- Review von Datenübertragungen (Papier <-> EDV)
- Review der Chargendokumentation nach der Produktion und freigaberelevanter QA-Abschluss in S4Hana
- Review von WIP-Reports
- Ablage/Archivierung/Verwaltung von WIP-Protokollen und -Dokumenten
- Ablage/Archivierung/Verwaltung der Chargendokumentationen
- Bereitstellung von Chargendokumentationen bei Audits und Inspektionen
- Kontrollierte Ausgabe und Verwaltung von Formularen
- Unterstützung des Vorgesetzten für QA-relevante Tätigkeiten bei Bedarf

Das bringen Sie mit:

- Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung, vorzugsweise im pharmazeutischen Bereich oder in der Gesundheits- bzw. Lebensmittelbranche
- Idealerweise Berufserfahrung im QM-Bereich eines industriellen Produktionsbetriebs, bevorzugt in der pharmazeutischen Industrie im GMP-Umfeld oder in der Gesundheits- oder Lebensmittelbranche
- Praktische Erfahrung in der Durchführung von Reviews bei Chargendokumentationen (elektronisch und papierbasiert)
- GMP-Kenntnisse und Berufserfahrung im Hygienebereich von Vorteil
- Einsatz vorwiegend im Hygienebereich
- Sehr gute Deutschkenntnisse,, Englischkenntnisse erforderlich
- Gute Kenntnisse in MS Office, S4Hana und MES
- Fähigkeit zur Teamarbeit
- Zuverlässiger, verantwortungsbewusster und sorgfältiger Arbeitsstil

Interessiert?
Der schnellste Weg zu uns führt über den Bewerben-Button!
Wir leben Vielfalt und Chancengleichheit und freuen uns deshalb natürlich über Bewerbungen von Menschen mit Behinderung.
Alle personenbezogenen Formulierungen in der Stellenanzeige sind geschlechtsneutral zu betrachten.

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Quelle: Bundesagentur für Arbeit - Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.