Beschreibung
Werden Sie Teil der Qualitätssicherung in einem weltweit führenden
Pharmaunternehmen am Standort Pfaffenhofen!
Unser Mandant ist ein internationaler Innovationsführer in der
Arzneimittelherstellung und sucht Verstärkung für sein engagiertes
QA-Team. In dieser verantwortungsvollen Funktion als Mitarbeiter in
der Qualitätsadministration (m/w/d) oder Sachbearbeiter Batch Record
Review (m/w/d) stellen Sie die lückenlose Dokumentation komplexer
Produktionsprozesse sicher. Wenn Sie Präzision lieben ...
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Werden Sie Teil der Qualitätssicherung in einem weltweit führenden
Pharmaunternehmen am Standort Pfaffenhofen!
Unser Mandant ist ein internationaler Innovationsführer in der
Arzneimittelherstellung und sucht Verstärkung für sein engagiertes
QA-Team. In dieser verantwortungsvollen Funktion als Mitarbeiter in
der Qualitätsadministration (m/w/d) oder Sachbearbeiter Batch Record
Review (m/w/d) stellen Sie die lückenlose Dokumentation komplexer
Produktionsprozesse sicher. Wenn Sie Präzision lieben und in einem
hochmodernen Umfeld in Pfaffenhofen arbeiten möchten, ist dies Ihre
Chance.
Vielfalt bereichert unsere Zusammenarbeit. Wir freuen uns über
Bewerbungen von Menschen aller Hintergründe, Identitäten und
Lebenswege. Bei uns zählen Ihre Fähigkeiten und Ihre Motivation.
Das dürfen Sie erwarten
- Übertarifliche Entlohnung je nach Qualifikation und Einsatzdauer
von bis zu 25,59 € brutto/Stunde (GVP/DGB)
- Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr
- Hervorragende Anbindung an den öffentlichen Nahverkehr
- Zuverlässige, pünktliche Entlohnung und die Möglichkeit
monatlicher Abschlagszahlungen
- Attraktive Sozialleistungen, zum Beispiel Urlaubs- und
Weihnachtsgeld
- Kostenfreie Arbeitssicherheitskleidung und regelmäßige
Vorsorgeuntersuchungen
- Möglichkeit der Übernahme durch den Einsatzbetrieb - rund 30%
aller Mitarbeiter wechseln pro Jahr zu unseren Kunden
- Weiterbildung durch e.Learning-Angebote
- Monatlich wechselnde Mitarbeiterangebote, z.B. für Technik, Mode,
Autos usw.
- Gewissenhafte Einarbeitung durch unser Kundenunternehmen
- Persönliche Betreuung und Beratung durch Ihren fachkundigen
Ansprechpartner in der Niederlassung
Ihre Aufgaben
- Verantwortung für die Bereitstellung und den gewissenhaften Review
der Chargendokumentation vor jedem Produktionsstart
- Präzise Prüfung von Datenübertragungen zwischen papierbasierten
Protokollen und EDV-Systemen
- Finaler Review der Chargendokumentation nach Produktionsende sowie
Durchführung des freigaberelevanten QA-Abschlusses in SAP S/4HANA
- Prüfung und Verfolgung von WIP-Reports (Work in Progress) zur
Sicherstellung aktueller Statusberichte
- Systematische Ablage, Archivierung und Verwaltung von
WIP-Protokollen sowie der gesamten Chargendokumentation
- Vorbereitung und Bereitstellung relevanter Unterlagen für
behördliche Audits und interne Inspektionen
- Kontrollierte Ausgabe und Verwaltung von Formularen sowie
Unterstützung der QA-Leitung bei administrativen Sonderaufgaben
Unsere Anforderungen
- Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung (z. B. Industriekaufmann)
oder eine vergleichbare Qualifikation mit naturwissenschaftlichem
Bezug
- Erste Erfahrung in administrativen Tätigkeiten, idealerweise in
einem GMP-regulierten Umfeld, ist ein Plus
- Versierter Umgang mit MS Office und die Offenheit, sich intensiv in
SAP S/4HANA sowie qualitätssichernde Prozesse einzuarbeiten
- Eine überdurchschnittlich exakte, strukturierte und absolut
zuverlässige Arbeitsweise im Datenmanagement
- Hohes Verantwortungsbewusstsein für die Einhaltung von
Qualitätsstandards und eine schnelle Auffassungsgabe
- Teamgeist und die nötige Flexibilität, um in einem dynamischen
Umfeld die richtigen Prioritäten zu setzen
- HINWEIS: Bitte beachten Sie, dass für eine Bewerbung zwingend ein
lückenloser und aktueller Lebenslauf mit Adresse und Kontaktdaten
benötigt wird