Ursapharm Arzneimittel GmbH
66129 Saarbrücken - Deutschland
Apotheker/in
Arbeit
Vollzeit
ab 08.01.2026
Beschreibung
**Die Mission**
Unsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Die stabile und außergewöhnliche Qualität unserer Produkte und Prozesse bei der Fertigung gründet unter anderem auf unserem Innovationsgeist, dem uneingeschränkten Qualitätsbewusstsein und unserer besonderen Qualitätskultur.
Wir wachsen weiter und suchen Sie als Assistenz (m/w/d) der Herstellungsleitung in Vollzeit, um eine bestmögliche Herstellung unserer Markenprodukte nach höchster Qualitätsstand... weiter lesen
Unsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Die stabile und außergewöhnliche Qualität unserer Produkte und Prozesse bei der Fertigung gründet unter anderem auf unserem Innovationsgeist, dem uneingeschränkten Qualitätsbewusstsein und unserer besonderen Qualitätskultur.
Wir wachsen weiter und suchen Sie als Assistenz (m/w/d) der Herstellungsleitung in Vollzeit, um eine bestmögliche Herstellung unserer Markenprodukte nach höchster Qualitätsstand... weiter lesen
**Die Mission**
Unsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Die stabile und außergewöhnliche Qualität unserer Produkte und Prozesse bei der Fertigung gründet unter anderem auf unserem Innovationsgeist, dem uneingeschränkten Qualitätsbewusstsein und unserer besonderen Qualitätskultur.
Wir wachsen weiter und suchen Sie als Assistenz (m/w/d) der Herstellungsleitung in Vollzeit, um eine bestmögliche Herstellung unserer Markenprodukte nach höchster Qualitätsstandards zu ermöglichen!
**Ihre zukünftige Aufgabe**
- Koordination und Überwachung der Herstell-, Abfüll- und Verpackungsprozesse
- Erstellung, Prüfung und Schulung von Herstell-, Abfüll- und Verpackungsanweisungen sowie von Standardverfahrensanweisungen (SOP’s)
- Durchführung von Batch Record Reviews
- Bewertung von Abweichungen sowie Initialisierung und Umsetzung erforderlicher Maßnahmen
- GMP-gerechte Durchführung der betrieblichen Dokumentation im Rahmen von Arbeitsvorschriften
- Mitarbeit bei der Digitalisierung der GMP Dokumentation
- Ansprechpartner für Behörden und Mitwirkung bei Kundenaudits
- Mitarbeit bei der Entwicklung neuer Produkte
- Mitarbeit bei der Optimierung von Produktionsprozessen
**Ihr Profil**
- Abgeschlossenes Fachhochschulstudium, bzw. Bachelor of Science in den Fachgebieten Pharmazie/Biologie/Medizin oder Bachelor of Engineering im Fachgebiet Lebensmittel-, Biotechnologie-, Umwelt-, Verpackungs- und Prozess-Verfahrenstechnik
- Erfahrung in der Pharma-, Chemie-, Biotechnologie- oder Lebensmittelbranche
- Praktische Erfahrung im GMP Umfeld, Kenntnis der GMP-Richtlinien und idealerweise der Produktionsabläufe in der Sterilfertigung
- Zielgerichtetes und detailgenaues Arbeiten, Zuverlässigkeit, Belastbarkeit, teamorientierte Arbeitsweise sowie Spaß am eigeninitativen Handeln
- Gute Kenntnisse der üblichen MS-Office Produkte
- ERP-System-Kenntnisse, insbesondere SAP
- Teamplayer mit Durchsetzungsvermögen, Überblick auch in Belastungssituationen und Spaß der Arbeit in einem engagierten Umfeld
- Freude am Arbeiten in einem interdisziplinären Umfeld, über Abteilungsgrenzen hinweg
- Kommunikationsstark mit der Fähigkeit auf allen Ebenen zu kommunizieren und Menschen zusammenzubringen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
**Sind Sie interessiert?**
Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit der Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins per E-Mail an: bewerbung@URSAPHARM.de
Unsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Die stabile und außergewöhnliche Qualität unserer Produkte und Prozesse bei der Fertigung gründet unter anderem auf unserem Innovationsgeist, dem uneingeschränkten Qualitätsbewusstsein und unserer besonderen Qualitätskultur.
Wir wachsen weiter und suchen Sie als Assistenz (m/w/d) der Herstellungsleitung in Vollzeit, um eine bestmögliche Herstellung unserer Markenprodukte nach höchster Qualitätsstandards zu ermöglichen!
**Ihre zukünftige Aufgabe**
- Koordination und Überwachung der Herstell-, Abfüll- und Verpackungsprozesse
- Erstellung, Prüfung und Schulung von Herstell-, Abfüll- und Verpackungsanweisungen sowie von Standardverfahrensanweisungen (SOP’s)
- Durchführung von Batch Record Reviews
- Bewertung von Abweichungen sowie Initialisierung und Umsetzung erforderlicher Maßnahmen
- GMP-gerechte Durchführung der betrieblichen Dokumentation im Rahmen von Arbeitsvorschriften
- Mitarbeit bei der Digitalisierung der GMP Dokumentation
- Ansprechpartner für Behörden und Mitwirkung bei Kundenaudits
- Mitarbeit bei der Entwicklung neuer Produkte
- Mitarbeit bei der Optimierung von Produktionsprozessen
**Ihr Profil**
- Abgeschlossenes Fachhochschulstudium, bzw. Bachelor of Science in den Fachgebieten Pharmazie/Biologie/Medizin oder Bachelor of Engineering im Fachgebiet Lebensmittel-, Biotechnologie-, Umwelt-, Verpackungs- und Prozess-Verfahrenstechnik
- Erfahrung in der Pharma-, Chemie-, Biotechnologie- oder Lebensmittelbranche
- Praktische Erfahrung im GMP Umfeld, Kenntnis der GMP-Richtlinien und idealerweise der Produktionsabläufe in der Sterilfertigung
- Zielgerichtetes und detailgenaues Arbeiten, Zuverlässigkeit, Belastbarkeit, teamorientierte Arbeitsweise sowie Spaß am eigeninitativen Handeln
- Gute Kenntnisse der üblichen MS-Office Produkte
- ERP-System-Kenntnisse, insbesondere SAP
- Teamplayer mit Durchsetzungsvermögen, Überblick auch in Belastungssituationen und Spaß der Arbeit in einem engagierten Umfeld
- Freude am Arbeiten in einem interdisziplinären Umfeld, über Abteilungsgrenzen hinweg
- Kommunikationsstark mit der Fähigkeit auf allen Ebenen zu kommunizieren und Menschen zusammenzubringen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
**Sind Sie interessiert?**
Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit der Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins per E-Mail an: bewerbung@URSAPHARM.de
Ref-Nr.: 7609755
Aktualisiert:
10.01.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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