gempex GmbH - THE GMP-EXPERT
68219 Mannheim - Deutschland
Ingenieur/in - Verfahrenstechnik
Arbeit
Vollzeit
ab 01.06.2026
Beschreibung
Wir sind THE GMP-EXPERT aus Leidenschaft.
Mit anerkannter GMP-Expertise in der Life Sciences Industrie setzt gempex Projekte zur Einführung, Optimierung und Aufrechterhaltung von Qualitätssicherungssystemen um. Mit mehr als 80 Mitarbeitenden an den Standorten Mannheim (DE), Sisseln (CH), Guangzhou und Suzhou (CN) arbeiten wir weltweit mit renommierten Unternehmen wie BASF, Bayer, Boehringer Ingelheim, CureVac, Evonik oder Merck zusammen. Wir sind ein familienfreundliches mittelständisches Untern... weiter lesen
Mit anerkannter GMP-Expertise in der Life Sciences Industrie setzt gempex Projekte zur Einführung, Optimierung und Aufrechterhaltung von Qualitätssicherungssystemen um. Mit mehr als 80 Mitarbeitenden an den Standorten Mannheim (DE), Sisseln (CH), Guangzhou und Suzhou (CN) arbeiten wir weltweit mit renommierten Unternehmen wie BASF, Bayer, Boehringer Ingelheim, CureVac, Evonik oder Merck zusammen. Wir sind ein familienfreundliches mittelständisches Untern... weiter lesen
Wir sind THE GMP-EXPERT aus Leidenschaft.
Mit anerkannter GMP-Expertise in der Life Sciences Industrie setzt gempex Projekte zur Einführung, Optimierung und Aufrechterhaltung von Qualitätssicherungssystemen um. Mit mehr als 80 Mitarbeitenden an den Standorten Mannheim (DE), Sisseln (CH), Guangzhou und Suzhou (CN) arbeiten wir weltweit mit renommierten Unternehmen wie BASF, Bayer, Boehringer Ingelheim, CureVac, Evonik oder Merck zusammen. Wir sind ein familienfreundliches mittelständisches Unternehmen mit Zukunft und Entwicklungsperspektive!
Deine Aufgaben
Eigenverantwortliche Projektplanung und -umsetzung im Bereich Pharma & Life Sciences
Termin- und Qualitätsverantwortung in den Projekten
Direkte Ansprechperson für Projektfragen
Erstellung relevanter GMP-Dokumente (z. B. Testprotokolle, Technische Changes, Qualifizierungsberichte) in Abstimmung mit dem Kunden
Bewertung von Änderungen unter Berücksichtigung geltender Vorgaben und Standards
Schnittstellenkommunikation mit QA, QC, Produktion sowie ggf. Planern und Lieferanten
Dein Profil
Abschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Life Sciences Engineering oder vergleichbar
Erfahrung in Projektabwicklung in der chemischen, pharmazeutischen oder biopharmazeutischen Industrie
Erfahrung in der Führung von Projektteams
Analytisches Denkvermögen, Organisationstalent und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
Reisebereitschaft sowie Führerschein Klasse B
Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
Unser Angebot
Dynamisches, agiles Team mit Gestaltungsspielraum für Arbeitsabläufe
Flexibles Arbeitszeit- und Ortsmodell (Gleitzeit), 30 Tage Urlaub, unbefristete Verträge
Individuelle Entwicklung, GMP-Schulungen, Patenmodell, Einblicke in die Qualitätssicherung
Offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen
Attraktive Sozialleistungen: betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen, Krankenzusatzversicherung
Firmenwagen
Bikeleasing und regelmäßige Firmenevents
Mit anerkannter GMP-Expertise in der Life Sciences Industrie setzt gempex Projekte zur Einführung, Optimierung und Aufrechterhaltung von Qualitätssicherungssystemen um. Mit mehr als 80 Mitarbeitenden an den Standorten Mannheim (DE), Sisseln (CH), Guangzhou und Suzhou (CN) arbeiten wir weltweit mit renommierten Unternehmen wie BASF, Bayer, Boehringer Ingelheim, CureVac, Evonik oder Merck zusammen. Wir sind ein familienfreundliches mittelständisches Unternehmen mit Zukunft und Entwicklungsperspektive!
Deine Aufgaben
Eigenverantwortliche Projektplanung und -umsetzung im Bereich Pharma & Life Sciences
Termin- und Qualitätsverantwortung in den Projekten
Direkte Ansprechperson für Projektfragen
Erstellung relevanter GMP-Dokumente (z. B. Testprotokolle, Technische Changes, Qualifizierungsberichte) in Abstimmung mit dem Kunden
Bewertung von Änderungen unter Berücksichtigung geltender Vorgaben und Standards
Schnittstellenkommunikation mit QA, QC, Produktion sowie ggf. Planern und Lieferanten
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Abschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Life Sciences Engineering oder vergleichbar
Erfahrung in Projektabwicklung in der chemischen, pharmazeutischen oder biopharmazeutischen Industrie
Erfahrung in der Führung von Projektteams
Analytisches Denkvermögen, Organisationstalent und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
Reisebereitschaft sowie Führerschein Klasse B
Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
Unser Angebot
Dynamisches, agiles Team mit Gestaltungsspielraum für Arbeitsabläufe
Flexibles Arbeitszeit- und Ortsmodell (Gleitzeit), 30 Tage Urlaub, unbefristete Verträge
Individuelle Entwicklung, GMP-Schulungen, Patenmodell, Einblicke in die Qualitätssicherung
Offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen
Attraktive Sozialleistungen: betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen, Krankenzusatzversicherung
Firmenwagen
Bikeleasing und regelmäßige Firmenevents
Ref-Nr.: 11008588
Aktualisiert:
02.06.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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