Frankfurter Institut für Klinische Krebsforschung IKF GmbH
60488 Frankfurt am Main - Deutschland
Biologe/Biologin
Arbeit
Vollzeit
ab 02.08.2026
Beschreibung
Projektmanager*in (Clinical Trial Manager) oder Projektmanager-Assistent*in (Clinical Trial Manager Assistant) für Klinische Studien (m/w/d)
Das Frankfurter Institut für Klinische Krebsforschung (IKF) ist ein renommiertes wissenschaftliches Forschungsinstitut, das sich auf arztinitiierte Studien sowie auf kollaborative Projekte zwischen akademischer Forschung und Industrie spezialisiert hat. Unser Ziel ist es, wissenschaftlich exzellente Krebsforschung voranzubringen, innovative klinische Studie... weiter lesen
Das Frankfurter Institut für Klinische Krebsforschung (IKF) ist ein renommiertes wissenschaftliches Forschungsinstitut, das sich auf arztinitiierte Studien sowie auf kollaborative Projekte zwischen akademischer Forschung und Industrie spezialisiert hat. Unser Ziel ist es, wissenschaftlich exzellente Krebsforschung voranzubringen, innovative klinische Studie... weiter lesen
Projektmanager*in (Clinical Trial Manager) oder Projektmanager-Assistent*in (Clinical Trial Manager Assistant) für Klinische Studien (m/w/d)
Das Frankfurter Institut für Klinische Krebsforschung (IKF) ist ein renommiertes wissenschaftliches Forschungsinstitut, das sich auf arztinitiierte Studien sowie auf kollaborative Projekte zwischen akademischer Forschung und Industrie spezialisiert hat. Unser Ziel ist es, wissenschaftlich exzellente Krebsforschung voranzubringen, innovative klinische Studien durchzuführen und relevante medizinische Fragestellungen zu beantworten.
Hierfür bieten wir eine hochspezialisierte Infrastruktur für klinische Studien und Forschungsprojekte, einschließlich einer BioDatenbank. Zudem kooperieren wir eng mit dem Krankenhaus Nordwest - einem der führenden onkologischen Zentren in Deutschland - sowie dessen Phase-I-Station und dem Universitären Centrum für Tumorerkrankungen (UCT) Frankfurt.
Du möchtest klinische Studien aktiv mitgestalten und Verantwortung übernehmen?
Dann werde Teil unseres engagierten Teams - als Projektmanager*in oder Projektmanager-Assistent*in für klinische Studien. In dieser Rolle koordinierst du multizentrische Studienprojekte und arbeitest eng mit internen und externen Partner*innen zusammen.
Planung, Organisation und Durchführung klinischer Studien
Mitwirkung bei der Erstellung von Studienprotokollen und Einreichungsunterlagen
Kommunikation mit Behörden und Ethikkommissionen inkl. Erst- und Änderungsanträgen
Erstellung von Patienteninformationen und studienspezifischen Dokumenten
Auswahl, Betreuung und Unterstützung von Prüfzentren
Organisation von Studien-Initiierungen und -abschlüssen
Erstellung und Pflege von Investigator Site Files und Pharmacy Folders
Entwicklung und Testung von Case Report Forms in Zusammenarbeit mit dem Datenmanagement
Organisation und Dokumentation von Meetings (z. B. DSMB, Risikoanalysen)
Erstellung von Sicherheitsberichten (ASRs) und weiteren regulatorischen Berichten
Unterstützung bei der Auswertung und Publikation von Studienergebnissen
Pflege des Trial Master File (elektronisch/papierbasiert) und Vorbereitung der Archivierung
Vorbereitung von Präsentationen und Studienbesprechungen
Entwicklung und Unterstützung bei der Sammlung von Bioproben
Planung und Überwachung der Logistik der Studienmedikation
Hohes Maß an Eigenständigkeit und Problemlösungsmentalität
Deine Aufgaben als Projektmanager-Assistent*in:
Unterstützung des/r Projektmanger*in den oben genannten Aufgaben
Du hast in dieser Position die Möglichkeit, dich zum Projektmanager*in weiterzuentwickeln. Wenn du noch keine Vorerfahrung in der Durchführung von klinischen Studien hast, ist dieses die ideale Einstiegsposition in diesen Bereich.
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung im Projektmanagement klinischer Studien, idealerweise im akademischen Umfeld sind von Vorteil
Gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (AMG, GCP, CTR)
Organisationsgeschick, Eigeninitiative und Teamgeist
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Eine abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeit in einem motivierten Team
Flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
Ein modernes Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien
Ein attraktives Umfeld für deine fachliche und wissenschaftliche Weiterentwicklung
ein angenehmes kollegiales Umfeld, das Raum für Eigenständigkeit und Kreativität bietet
Das Frankfurter Institut für Klinische Krebsforschung (IKF) ist ein renommiertes wissenschaftliches Forschungsinstitut, das sich auf arztinitiierte Studien sowie auf kollaborative Projekte zwischen akademischer Forschung und Industrie spezialisiert hat. Unser Ziel ist es, wissenschaftlich exzellente Krebsforschung voranzubringen, innovative klinische Studien durchzuführen und relevante medizinische Fragestellungen zu beantworten.
Hierfür bieten wir eine hochspezialisierte Infrastruktur für klinische Studien und Forschungsprojekte, einschließlich einer BioDatenbank. Zudem kooperieren wir eng mit dem Krankenhaus Nordwest - einem der führenden onkologischen Zentren in Deutschland - sowie dessen Phase-I-Station und dem Universitären Centrum für Tumorerkrankungen (UCT) Frankfurt.
Du möchtest klinische Studien aktiv mitgestalten und Verantwortung übernehmen?
Dann werde Teil unseres engagierten Teams - als Projektmanager*in oder Projektmanager-Assistent*in für klinische Studien. In dieser Rolle koordinierst du multizentrische Studienprojekte und arbeitest eng mit internen und externen Partner*innen zusammen.
Planung, Organisation und Durchführung klinischer Studien
Mitwirkung bei der Erstellung von Studienprotokollen und Einreichungsunterlagen
Kommunikation mit Behörden und Ethikkommissionen inkl. Erst- und Änderungsanträgen
Erstellung von Patienteninformationen und studienspezifischen Dokumenten
Auswahl, Betreuung und Unterstützung von Prüfzentren
Organisation von Studien-Initiierungen und -abschlüssen
Erstellung und Pflege von Investigator Site Files und Pharmacy Folders
Entwicklung und Testung von Case Report Forms in Zusammenarbeit mit dem Datenmanagement
Organisation und Dokumentation von Meetings (z. B. DSMB, Risikoanalysen)
Erstellung von Sicherheitsberichten (ASRs) und weiteren regulatorischen Berichten
Unterstützung bei der Auswertung und Publikation von Studienergebnissen
Pflege des Trial Master File (elektronisch/papierbasiert) und Vorbereitung der Archivierung
Vorbereitung von Präsentationen und Studienbesprechungen
Entwicklung und Unterstützung bei der Sammlung von Bioproben
Planung und Überwachung der Logistik der Studienmedikation
Hohes Maß an Eigenständigkeit und Problemlösungsmentalität
Deine Aufgaben als Projektmanager-Assistent*in:
Unterstützung des/r Projektmanger*in den oben genannten Aufgaben
Du hast in dieser Position die Möglichkeit, dich zum Projektmanager*in weiterzuentwickeln. Wenn du noch keine Vorerfahrung in der Durchführung von klinischen Studien hast, ist dieses die ideale Einstiegsposition in diesen Bereich.
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung im Projektmanagement klinischer Studien, idealerweise im akademischen Umfeld sind von Vorteil
Gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (AMG, GCP, CTR)
Organisationsgeschick, Eigeninitiative und Teamgeist
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Eine abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeit in einem motivierten Team
Flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
Ein modernes Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien
Ein attraktives Umfeld für deine fachliche und wissenschaftliche Weiterentwicklung
ein angenehmes kollegiales Umfeld, das Raum für Eigenständigkeit und Kreativität bietet
Ref-Nr.: 12026890
Aktualisiert:
03.08.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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