DEIN NÄCHSTER SCHRITT
Biologe (m/w/d)
Tierarzt/Tierärztin
Arbeit
Vollzeit
ab 13.10.2026
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Beschreibung
Wir suchen für unser Fachgebiet VET 1 „Bewertung immunologischer Tierarzneimittel“ zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine
Fachgebietsleitung (m/w/d)
Tierarzneimittelzulassung
Wir, das Paul-Ehrlich-Inst...
Fachgebietsleitung (m/w/d)
Tierarzneimittelzulassung
Wir, das Paul-Ehrlich-Inst...
Vollständige Beschreibung anzeigen:
Arbeitgeber: Paul-Ehrlich-Institut
Wir suchen für unser Fachgebiet VET 1 „Bewertung immunologischer Tierarzneimittel“ zum nächstmöglichen Zeitpunkt eineFachgebietsleitung (m/w/d)
Tierarzneimittelzulassung
Wir, das Paul-Ehrlich-Institut,
sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft.
Sie sind verantwortlich für die fachliche und disziplinarische Leitung des Fachgebiets VET 1 der Abteilung Veterinärmedizin, das für immunologische Tierarzneimittel und -allergene sowie im Bereich der Immuntherapie für monoklonale Antikörper und Tierarzneimittel für neuartige Therapien zuständig ist. Das Fachgebiet prüft nationale und europäische Anträge auf Tierarzneimittelzulassungen und genehmigt klinische Prüfungen. Zudem unterstützt das Fachgebiet die Chargenprüfung immunologischer Tierarzneimittel. Das Fachgebiet besteht aus einem Team von etwa 15 wissenschaftlichen Mitarbeitenden.
Nach gründlicher Einarbeitung steuern und koordinieren Sie die operativen Tätigkeiten des Fachgebiets und stellen deren Qualität sicher. Hierzu zählen insbesondere die Gesamtverantwortung und Unterstützung der fristgerechten und qualitativ hochwertigen Prüfung der Anträge auf klinische Prüfung und Zulassung von Tierarzneimitteln. Dabei haben Sie die gesetzlichen Grundlagen (u. a. Tierarzneimittel- und Tiergesundheitsgesetz, EU-Tierarzneimittelverordnung) stets im Blick. Sie und Ihre Mitarbeitenden analysieren und bewerten die Daten in Hinblick auf Herstellung, Qualität, Unbedenklichkeit und Wirksamkeit. Die Mitarbeit an der Erstellung und Anpassung von nationalen und internationalen Regularien gehört ebenfalls zu Ihren Aufgaben. Sie unterstützen die Abteilungsleitung konzeptionell zur Weiterentwicklung der Abteilung sowie des Fachgebiets und entwickeln Strategien zur Optimierung der regulatorischen Prozesse.
Sie und Ihre Mitarbeitenden präsentieren und diskutieren die Erkenntnisse des Fachgebiets zu wissenschaftlich-regulatorischen Fragestellungen in Firmengesprächen, auf Fachkongressen sowie im Austausch mit anderen Behörden. Zudem vertreten Sie das Paul-Ehrlich-Institut in nationalen und internationalen Gremien. Des Weiteren unterstützen Sie die Hausleitung durch das Erstellen von Berichten bei der Politikberatung sowie bei der Beantwortung von Anfragen der Öffentlichkeit.
Abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Master oder vergleichbar) der Lebenswissenschaften, z. B. Veterinär-/Humanmedizin oder Biologie, mit abgeschlossener Promotion
Kompetenz und Erfahrungen in Personalführung, Teambildung und dem Management einer Organisationseinheit
Umfassende Kenntnisse und mehrjährige Berufserfahrung in mindestens einem der folgenden Bereiche: Immunologie, Immunpharmakologie, Mikro-, Molekular- oder Zellbiologie
Kenntnisse von und optimalerweise Erfahrung in der Veterinärmedizin, z. B. zu Physiologie, Gesundheit oder Infektionserkrankungen der Tiere
Kenntnisse und Berufserfahrung in der Arzneimittelregulation wünschenswert
Grundkenntnisse in der Entwicklung, Herstellung, Zulassung oder/und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln
Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Fähigkeit zu konzeptionellem und strategischem Handeln
Sehr gutes Verhandlungsgeschick
Kommunikations- und Kooperationsfähigkeit
Hohe organisatorische Fähigkeiten und strukturierte Arbeitsweise
Resilienz
Bitte beachten Sie, dass bei Vertragsabschluss eine „Declaration of Interests“ gegenüber der EMA sowie eine Erklärung gemäß § 80 TAMG abgegeben werden müssen.
ist ein vielseitiger und anspruchsvoller Arbeitsplatz zentral im Rhein-Main-Gebiet mit guten Anschlüssen an das öffentliche Verkehrsnetz (Autobahn, Flughafen, S-Bahn). Als Arbeitgeber des...
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Ref-Nr.: 13689932
Aktualisiert:
13.10.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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