40595 Düsseldorf - Deutschland
Biologe/Biologin
Arbeit
Vollzeit
ab 08.10.2026
Beschreibung
Die Dynavax GmbH ist ein seit mehr als 40 Jahren existierendes mittelständisches Biotechnologie Unternehmen am Standort Düsseldorf. Wir sind die Tochtergesellschaft von Sanofi. Seit unserer Gründung s...
Vollständige Beschreibung anzeigen:
Arbeitgeber: Dynavax GmbH
Die Dynavax GmbH ist ein seit mehr als 40 Jahren existierendes mittelständisches Biotechnologie Unternehmen am Standort Düsseldorf. Wir sind die Tochtergesellschaft von Sanofi. Seit unserer Gründung sind wir strategischer Kooperationspartner namhafter globaler Biotech- und Pharmaunternehmen. Wir haben uns auf die Entwicklung und insbesondere die Produktion von Impfstoffen spezialisiert. Unsere patentierte Technologie-Plattform zur effizienten Produktion rekombinanter Proteine bildet dabei die Grundlage unserer eindrucksvollen Erfolgsgeschichte.Zur Verstärkung unseres Unternehmens suchen wir am Standort Düsseldorf ab sofort einen
Specialist Engineering Compliance (w/m/d)
in Vollzeit. Die Stelle ist bis zum 31. März 2028 befristet. Als Specialist Engineering Compliance (w/m/d) unterstützt Du die Einhaltung regulatorischer und qualitätsrelevanter Anforderungen im Engineering-Bereich. Du sorgst dafür, dass technische Dokumentationen, Prozesse und Schulungsunterlagen den geltenden GMP-, Unternehmens- und Qualitätsstandards entsprechen und trägst zur kontinuierlichen Verbesserung der Compliance-Prozesse am Standort bei.
Hauptaufgaben
Erstellung, Überprüfung und Freigabe von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und Arbeitsanweisungen
Sicherstellung der Einhaltung geltender Qualitätsstandards sowie regulatorischer, pharmakopöischer und globaler Unternehmensanforderungen
Erstellung und Pflege von Schulungsunterlagen
Durchführung von Schulungen für Mitarbeitende auf Basis freigegebener Verfahren und Prozesse
Unterstützung bei der Optimierung von Dokumentations- und Compliance-Prozessen
Abgeschlossene technische, naturwissenschaftliche oder vergleichbare Ausbildung bzw. Studium
Mindestens zwei Jahre Erfahrung im Bereich technische Dokumentation, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie
Ausgeprägte Fähigkeiten im technischen Schreiben und Bearbeiten von Dokumentationen
Gute Kenntnisse von Computerized Maintenance Management Systems (CMMS)
Verständnis der GMP-Anforderungen und relevanter regulatorischer Vorgaben
Sicherer Umgang mit Microsoft Office-Anwendungen
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und die Fähigkeit, mit unterschiedlichen Stakeholdern zusammenzuarbeiten
Ref-Nr.: 13801593
Aktualisiert:
09.10.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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