Arbeitgeber: Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen e. V. (DZNE)

Ihre Rolle in der Spitzenforschung Das Deutsche Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen (DZNE) ist ein weltweit führendes, international ausgerichtetes Forschungszentrum, das sich der Entdeckung neuer Ansätze zur Prävention und Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen verschrieben hat. Unterstützt bzw. koordiniert werden die standortübergreifenden Studien des DZNE durch die Klinische Forschungsplattform (CRP) am Zentrum für Klinische Forschung in Bonn. Die CRP stellt innerhalb der Klinischen Forschung des DZNE einen organisatorischen Rahmen für die Planung, Durchführung und Auswertung Klinischer Studien und die Erfassung aller Daten sowie das Biobanking unter standardisierten Bedingungen bereit. Wissenschaftlicher Projektmanager (m/w/d) in der Klinischen Forschung Code: 1549/2026/5 in Vollzeit zum nächstmöglichen Zeitpunkt, befristet auf 2 Jahre Standort: Bonn Projektmanagement klinischer Prüfungen des DZNE in allen Phasen Planung und Vorbereitung der erforderlichen Dokumente zur Einreichung bei CTIS inklusive Medical Writing, Koordination und Durchführung klinischer Prüfungen in Kooperation mit dem wissenschaftlichen Leiter der klinischen Prüfung Fachliche Bearbeitungen von Verträgen im Rahmen klinischer Prüfungen des DZNE Vertrautheit mit allen regulatorischen Prozessen sowie den nationalen und internationalen Richtlinien und den damit verbundenen Anforderungen nach ICH-GCP, CTR, AMG / MDR Erstellung der regelmäßigen nach CTR erforderlichen Berichte Enge Zusammenarbeit mit den administrativen Abteilungen des DZNE zur Umsetzung klinischer Prüfungen Enge Zusammenarbeit mit den weiteren Bereichen der Klinischen Forschungsplattform im Rahmen von klinischen Prüfungen, wie z. B. Data-Management, Qualitätsmanagement und Trial Design Organisatorische und wissenschaftliche Unterstützung bei weiteren Projektanträgen Sie haben einen wissenschaftlichen Hochschulabschluss, vorzugsweise in Naturwissenschaften oder Life Sciences bzw. im Masterstudiengang Clinical Trial Management Sie verfügen über Erfahrung mit klinischen Prüfungen nach AMG / MDR und sind mit CTIS vertraut Professionelle Erfahrung im Projektmanagement oder Forschungsmanagement ist Voraussetzung Sie verfügen über sehr gute Englischkenntnisse und sicheren Umgang mit elektronischer Bild-, Text- und Datenverarbeitung Persönlich zeichnen Sie sich durch sehr gute Team- und Kommunikationsfähigkeit aus, zugleich durch Ihre Fähigkeit zum selbstständigen Arbeiten sowie durch Eigeninitiative und organisatorisches Geschick Arbeitsumgebung zum Wohlfühlen - unsere Bonner Mitarbeitenden erfreuen sich über einen Campus mitten im Grünen, mit Parkmöglichkeiten und ÖPNV-Anbindung vor Ort sowie einem attraktiven Kantinenangebot Familienbewusste Organisationskultur - weil wir wissen, dass Familie wichtig ist, unterstützen wir mit unserem Familienservice Gesundheitsförderung - unser umfangreiches Angebot an betrieblichen Gesundheitsmaßnahmen, in Zusammenarbeit mit dem Sozialwerk.Bund Innovation und Internationalität - durch zukunftsweisende Infrastruktur, moderne Labor- und Büroausstattung, Softwaretools und die Chance zum internationalen Austausch mit Menschen aus 65 Nationen Vergütung und Konditionen nach TVöD-Bund - inklusive Jahressonderzahlung, vermögenswirksamer Leistungen und VBL-Zusatzversorgung Work-Life-Balance - wir bringen Beruf und Privatleben in Einklang mit flexiblen Arbeitszeiten, 30 Tagen Urlaub (zusätzlich frei an Heiligabend und Silvester) sowie bezuschussten Job- / Deutschlandticketoptionen