Celonic Deutschland GmbH & Co. KG
69115 Heidelberg, Neckar - Deutschland
Chemiker/in
Arbeit
Vollzeit
ab 09.02.2026
Beschreibung
DAS UNTERNEHMEN
Celonic ist eine „Pure Play“ Biologics Contract Development Manufacturing Organization (CDMO). Celonic hat es sich zur Aufgabe gemacht, ihre Kunden, in erster Linie kleine bis große Biotech-Unternehmen, dabei zu unterstützen, lebensrettende und -verbessernde Medikamente unter Einsatz innovativer Bioprozesstechnologien der nächsten Generation effektiv auf den Markt zu bringen. Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz),... weiter lesen
Celonic ist eine „Pure Play“ Biologics Contract Development Manufacturing Organization (CDMO). Celonic hat es sich zur Aufgabe gemacht, ihre Kunden, in erster Linie kleine bis große Biotech-Unternehmen, dabei zu unterstützen, lebensrettende und -verbessernde Medikamente unter Einsatz innovativer Bioprozesstechnologien der nächsten Generation effektiv auf den Markt zu bringen. Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz),... weiter lesen
DAS UNTERNEHMEN
Celonic ist eine „Pure Play“ Biologics Contract Development Manufacturing Organization (CDMO). Celonic hat es sich zur Aufgabe gemacht, ihre Kunden, in erster Linie kleine bis große Biotech-Unternehmen, dabei zu unterstützen, lebensrettende und -verbessernde Medikamente unter Einsatz innovativer Bioprozesstechnologien der nächsten Generation effektiv auf den Markt zu bringen. Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. Gegenwärtig arbeiten mehr als 500 hochqualifizierte Mitarbeiter bei Celonic. Aufgrund der Expansion des Unternehmens ist Celonic auf der Suche nach engagierten und qualifizierten Mitarbeitern. Als Team Manager (w/m/d) QC Incoming Goods Inspection übernehmen Sie die fachliche und disziplinarische Führung des Teams und berichten an den Director Quality Control. Sie sind für die termingerechte Prüfung und Freigabe eingehender Materialien, deren Prüfspezifikation sowie die Einhaltung von regulatorischen Vorgaben verantwortlich. Darüber hinaus stellen Sie die GMP-Compliance der Prozesse im Team sicher.
IHR VERANTWORTUNGSBEREICH
Fachliche und disziplinarische Leitung des Teams QC Incoming Goods Inspection mit direkter Berichtslinie an den Director Quality Control
Sicherstellung der termingerechten Freigabe der Wareneingänge gemäß den arzneimittelrechtlichen Vorgaben (§14, Absatz 1 AMWHV, Arzneibüchern EP/USP)
Organisation von Materialien, Geräten und Personal zur termingerechten Beprobung und Prüfung der Wareneingänge
Koordination der Erstellung und Freigabe relevanter Materialspezifikationen und -stammdaten
Verantwortung für die Koordination externer Prüflabore im Bereich Incoming Goods Inspection
Weiterentwicklung und Sicherstellung der GMP-Compliance im Verantwortungsbereich
Untersuchung von Abweichungen und OOS-Ergebnissen
Mitwirkung bei der Budget- und Personalplanung sowie der unterjährigen Einhaltung - in Abstimmung mit den anderen QC-Gruppen
Vertretung des Fachbereichs und der QC in Inspektionen und Audits
Erfolgreich abgeschlossenes Master-Studium im Bereich Life Science, Chemie oder eine vergleichbare Qualifikation mit relevanter Berufserfahrung
Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der Führung von Mitarbeitenden und der Laborleitung
Berufserfahrung in der pharmazeutischen Auftragsherstellung bzw. -analytik
Sehr gute Kenntnisse in der Materialprüfung nach EP/USP-Monografien
Fundierte Know-how im Umgang mit Qualitätsmanagementsystemen und den geltenden GMP-Regularien
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (in Wort und Schrift)
Sicherer Umgang mit den MS Office-Anwendungen und mit LIMS
Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie Durchsetzungsfähigkeit
Organisations- und Kommunikationstalent
Empathie, Zielorientierung und Lösungsfokus
Gemeinsam auf das Leben der Patienten Einfluss nehmen
Biotechnologie ist ein attraktiver, wachstumsstarker Sektor mit beruflichen Entwicklungsmöglichkeiten
Celonic bietet ein multinationales, vielfältiges Arbeitsumfeld
Wir sind stolz, ein Pionier der “Next Generation” in Fertigungstechnologien zu sein
Celonic ist im Familienbesitz: Unternehmerisch und mit kurzen Kommunikationswegen
Heidelberg ist ein großartiger Ort zum Leben, zur Freizeitgestaltung und zum Arbeiten im Herzen Europas
Celonic ist eine „Pure Play“ Biologics Contract Development Manufacturing Organization (CDMO). Celonic hat es sich zur Aufgabe gemacht, ihre Kunden, in erster Linie kleine bis große Biotech-Unternehmen, dabei zu unterstützen, lebensrettende und -verbessernde Medikamente unter Einsatz innovativer Bioprozesstechnologien der nächsten Generation effektiv auf den Markt zu bringen. Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. Gegenwärtig arbeiten mehr als 500 hochqualifizierte Mitarbeiter bei Celonic. Aufgrund der Expansion des Unternehmens ist Celonic auf der Suche nach engagierten und qualifizierten Mitarbeitern. Als Team Manager (w/m/d) QC Incoming Goods Inspection übernehmen Sie die fachliche und disziplinarische Führung des Teams und berichten an den Director Quality Control. Sie sind für die termingerechte Prüfung und Freigabe eingehender Materialien, deren Prüfspezifikation sowie die Einhaltung von regulatorischen Vorgaben verantwortlich. Darüber hinaus stellen Sie die GMP-Compliance der Prozesse im Team sicher.
IHR VERANTWORTUNGSBEREICH
Fachliche und disziplinarische Leitung des Teams QC Incoming Goods Inspection mit direkter Berichtslinie an den Director Quality Control
Sicherstellung der termingerechten Freigabe der Wareneingänge gemäß den arzneimittelrechtlichen Vorgaben (§14, Absatz 1 AMWHV, Arzneibüchern EP/USP)
Organisation von Materialien, Geräten und Personal zur termingerechten Beprobung und Prüfung der Wareneingänge
Koordination der Erstellung und Freigabe relevanter Materialspezifikationen und -stammdaten
Verantwortung für die Koordination externer Prüflabore im Bereich Incoming Goods Inspection
Weiterentwicklung und Sicherstellung der GMP-Compliance im Verantwortungsbereich
Untersuchung von Abweichungen und OOS-Ergebnissen
Mitwirkung bei der Budget- und Personalplanung sowie der unterjährigen Einhaltung - in Abstimmung mit den anderen QC-Gruppen
Vertretung des Fachbereichs und der QC in Inspektionen und Audits
Erfolgreich abgeschlossenes Master-Studium im Bereich Life Science, Chemie oder eine vergleichbare Qualifikation mit relevanter Berufserfahrung
Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der Führung von Mitarbeitenden und der Laborleitung
Berufserfahrung in der pharmazeutischen Auftragsherstellung bzw. -analytik
Sehr gute Kenntnisse in der Materialprüfung nach EP/USP-Monografien
Fundierte Know-how im Umgang mit Qualitätsmanagementsystemen und den geltenden GMP-Regularien
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (in Wort und Schrift)
Sicherer Umgang mit den MS Office-Anwendungen und mit LIMS
Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie Durchsetzungsfähigkeit
Organisations- und Kommunikationstalent
Empathie, Zielorientierung und Lösungsfokus
Gemeinsam auf das Leben der Patienten Einfluss nehmen
Biotechnologie ist ein attraktiver, wachstumsstarker Sektor mit beruflichen Entwicklungsmöglichkeiten
Celonic bietet ein multinationales, vielfältiges Arbeitsumfeld
Wir sind stolz, ein Pionier der “Next Generation” in Fertigungstechnologien zu sein
Celonic ist im Familienbesitz: Unternehmerisch und mit kurzen Kommunikationswegen
Heidelberg ist ein großartiger Ort zum Leben, zur Freizeitgestaltung und zum Arbeiten im Herzen Europas
Ref-Nr.: 9239714
Aktualisiert:
11.02.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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