DEIN NÄCHSTER SCHRITT
Clinical Project Manager (m/w/d)
Referent/in - klinische Studien (CRA)
Arbeit
Vollzeit
ab 01.01.2027
Anzeige
Beschreibung
Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. D...
Vollständige Beschreibung anzeigen:
Arbeitgeber: Randstad Professional
Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.

 Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office. 

Sie suchen eine neue berufliche Herausforderung in Hamburg und bringen
eine ausgeprägte Leidenschaft für klinische Forschung mit? Unsere
Spezialisten von Randstad begleiten Sie auf Ihrem Karriereweg und
unterstützen Sie dabei, eine Position zu finden, die optimal zu Ihrem
Profil passt. Als engagierter Studienkoordinator oder als kompetente
Studienkoordinatorin sind Sie die Schnittstelle in einem
wissenschaftlich anspruchsvollen Umfeld. Wir schätzen Vielfalt und
begrüßen alle Bewerbungen, da Chancengleichheit ein zentraler
Bestandteil unserer Philosophie ist. Starten Sie jetzt mit uns durch
und bewerben Sie sich direkt online. 

 - Unabhängige und proaktive Planung, Steuerung sowie
Weiterentwicklung komplexer Studiendesigns
 - Beratung interner Fachbereiche zur Definition zielgerichteter
Studienparameter sowie regionale Koordination globaler Projekte
 - Organisation und Durchführung von Probandenstudien mittels
biophysikalischer Messmethoden und klinischer Assessments inklusive
der Schnittstellenarbeit zu externen Testinstituten
 - Selbstständige Datenkontrolle, Aufbereitung von Studienberichten
sowie verständliche Präsentation der Ergebnisse
 - Aktive Mitwirkung an Claim-Kick-Offs und Freigabeprozessen

 - Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Pharmazie,
Kosmetik, Chemie) oder eine vergleichbare Qualifikation
 - Einschlägige Berufserfahrung in der Durchführung kosmetischer
bzw. klinischer Produktstudien oder der Rezepturentwicklung
 - Fundierte Kenntnisse im Verfassen von Studienberichten sowie
idealerweise Erfahrung mit In-vivo-Wirksamkeits- und
Verträglichkeitsprüfungen
 - Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse sowie ein
sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen
 - Eigenverantwortliche, strukturierte Arbeitsweise gepaart mit hoher
Kommunikationsstärke und Teamgeist

 - Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch
Konzernzugehörigkeit
 - Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
 - In der Regel einen unbefristeten Arbeitsvertrag
 - Gute Übernahmechancen bei unseren Geschäftspartnern
 - Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose
Sprachkurse
 - Ein großes Angebot an Mitarbeitervergünstigungen
Anzeige
Ref-Nr.: 14004347
Aktualisiert:
19.10.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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