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OPROMA

DEIN NÄCHSTER SCHRITT

Clinical Supply Specialist (w/m/d)

comp 68159 Mannheim - Deutschland
Referent/in - klinische Studien (CRA) Arbeit Vollzeit ab 16.10.2026
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Beschreibung

### Ihre Aufgaben

Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwicke...
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Arbeitgeber: Brunel GmbH NL Mannheim

### Ihre Aufgaben Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns! * Unterstützung internationaler klinischer Studien durch die Planung und Koordination wichtiger Supply-Chain-Aktivitäten * Sicherstellung, dass Prüfmuster und Studienmaterialien termingerecht für Forschungsprojekte bereitstehen * Abstimmung mit unterschiedlichen Fachbereichen wie Qualität, Logistik, Produktion und klinischen Projektteams * Überwachung projektbezogener Zeitpläne sowie Koordination relevanter Abläufe * Organisation und Nachverfolgung studienbezogener Maßnahmen über den gesamten Projektverlauf hinweg * Analyse und Bewertung von Bedarfen sowie Unterstützung bei der Steuerung von Materialverfügbarkeiten * Mitarbeit an globalen Entwicklungsprojekten für innovative Arzneimittel * Kommunikation mit nationalen und internationalen Ansprechpartnern * Unterstützung bei der Erstellung von Auswertungen, Präsentationen und Projektübersichten * Mitwirkung an Prozessverbesserungen und Optimierungsinitiativen * Sicherstellung einer vollständigen und nachvollziehbaren Dokumentation gemäß regulatorischer Anforderungen * Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams in einem internationalen Entwicklungsumfeld * Unterstützung bei der Lösung operativer Herausforderungen innerhalb laufender Studienprojekte ### Ihre Qualifikationen * Abgeschlossenes Studium, idealerweise im naturwissenschaftlichen Bereich (z. B. Biologie, Biotechnologie, Pharmazie, Chemie oder vergleichbar) * Erste Erfahrungen im Pharma-, Life-Science-, GMP-, GCP- oder klinischen Umfeld von Vorteil * Interesse an klinischen Studien, Projektmanagement oder Supply-Chain-Prozessen * Strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise * Organisationstalent und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit * Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse * Freude an der Zusammenarbeit mit internationalen Teams * Sicherer Umgang mit MS Office ### Ihre Vorteile Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und PerspektivenWir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich. ### Dafür steht Brunel Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 100 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!
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Ref-Nr.: 13983527
Aktualisiert: 16.10.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
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