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OPROMA
comp 60322 Frankfurt am Main - Deutschland
Fachkraft - Qualitätssicherung/-management Arbeit Vollzeit ab 20.10.2026

Beschreibung

Im Auftrag eines renommierten Kunden am Standort Frankfurt am Main suchen

wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt:

Fachkraft (gn) Qualitätssicherung Pharma / GMP

Ihre Aufgaben:

\* Sie führen Maßnahmen z...
Vollständige Beschreibung anzeigen:

Arbeitgeber: BS Wutow GmbH

Im Auftrag eines renommierten Kunden am Standort Frankfurt am Main suchen

wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt:

Fachkraft (gn) Qualitätssicherung Pharma / GMP

Ihre Aufgaben:

\* Sie führen Maßnahmen zur Qualitätssicherung von Wirkstoffen im Bereich

Quality API Lantus durch und überwachen deren Umsetzung

\* Als Teil eines Qualitätsteams stellen Sie gemeinsam mit Ihren Kolleginnen

und Kollegen die einwandfreie Qualität von Insulin-Wirkstoffen sicher

\* Sie übernehmen den Review von Herstellprotokollen und unterstützen bei der

Vorbereitung der Chargendokumentation zur Chargenfreigabe

\* Gemeinsam mit den QA Specialists bearbeiten Sie Abweichungen und

Änderungsanträge und wirken bei der Erstellung und Überprüfung

qualitätsrelevanter Dokumente mit

\* Sie unterstützen die Vereinheitlichung, Vereinfachung und Standardisierung

von Abläufen und Prozessen über den Frankfurt Bio Campus hinweg

\* Dabei arbeiten Sie eng mit Produktion, Quality Assurance, zentralen

QMS-Funktionen, Regulatory, Entwicklungsabteilungen und externen Dienstleistern

zusammen

Ihr Profil:

\* Eine abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutisch-chemischen bzw.

naturwissenschaftlichen Bereich bringen Sie mit

\* Sie verfügen über Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie,

beispielsweise in der Qualitätssicherung oder Qualitätskontrolle, idealerweise

in einemGMP-regulierten Umfeld

\* Erfahrung in der biotechnologischen Wirkstoffproduktion ist von Vorteil

\* Sie verfügen über GMP-Kenntnisse und ein gutes Verständnis der

GMP-Anforderungen sowie Erfahrung in der GMP-gerechten Dokumentation

\* Gute Kenntnisse der wesentlichen Abläufe eines Qualitätssicherungssystems

zeichnen Sie aus

\* Eine selbstständige, eigenverantwortliche, strukturierte und sorgfältige

Arbeitsweise sowie ein ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sind für Sie

selbstverständlich

\* Sie arbeiten gerne in interdisziplinären und multinationalen Teams und

überzeugen durch ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Flexibilität,

Belastbarkeit und Durchsetzungsvermögen

\* Sie verfügen über verhandlungssichere Deutschkenntnisse. Gute

Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind von Vorteil

Ihre Vorteile:

\* Faire Vergütung auf Basis Equal Pay, Eingruppierung E 12T

\* Eine geplante Einsatzdauer von 18 Monaten, maximal bis zum 31.03.2028

\* Gleitzeit für eine flexible Gestaltung der Arbeitszeit

\* Einsatz in einem professionellen GMP-regulierten Umfeld innerhalb des

Industrieparks Höchst

\* Sie erhalten Einblicke in die Qualitätssicherung von Insulin-Wirkstoffen

und arbeiten eng mit unterschiedlichen Fachbereichen und Funktionen zusammen

\* Durch die Mitarbeit an vielfältigen Projekten und Prozessoptimierungen

erweitern Sie Ihren Erfahrungsschatz und lernen unterschiedliche Abläufe und

Prozesse kennen
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Ref-Nr.: 14211130
Aktualisiert: 30.10.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
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