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DEIN NÄCHSTER SCHRITT
Fachkraft (gn) Qualitätssicherung Pharmaindustrie
Fachkraft - Qualitätssicherung/-management
Arbeit
Vollzeit
ab 20.10.2026
Beschreibung
Im Auftrag eines renommierten Kunden am Standort Frankfurt am Main suchen
wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt:
Fachkraft (gn) Qualitätssicherung Pharma / GMP
Ihre Aufgaben:
\* Sie führen Maßnahmen z...
wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt:
Fachkraft (gn) Qualitätssicherung Pharma / GMP
Ihre Aufgaben:
\* Sie führen Maßnahmen z...
Vollständige Beschreibung anzeigen:
Arbeitgeber: BS Wutow GmbH
Im Auftrag eines renommierten Kunden am Standort Frankfurt am Main suchenwir zum nächstmöglichen Zeitpunkt:
Fachkraft (gn) Qualitätssicherung Pharma / GMP
Ihre Aufgaben:
\* Sie führen Maßnahmen zur Qualitätssicherung von Wirkstoffen im Bereich
Quality API Lantus durch und überwachen deren Umsetzung
\* Als Teil eines Qualitätsteams stellen Sie gemeinsam mit Ihren Kolleginnen
und Kollegen die einwandfreie Qualität von Insulin-Wirkstoffen sicher
\* Sie übernehmen den Review von Herstellprotokollen und unterstützen bei der
Vorbereitung der Chargendokumentation zur Chargenfreigabe
\* Gemeinsam mit den QA Specialists bearbeiten Sie Abweichungen und
Änderungsanträge und wirken bei der Erstellung und Überprüfung
qualitätsrelevanter Dokumente mit
\* Sie unterstützen die Vereinheitlichung, Vereinfachung und Standardisierung
von Abläufen und Prozessen über den Frankfurt Bio Campus hinweg
\* Dabei arbeiten Sie eng mit Produktion, Quality Assurance, zentralen
QMS-Funktionen, Regulatory, Entwicklungsabteilungen und externen Dienstleistern
zusammen
Ihr Profil:
\* Eine abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutisch-chemischen bzw.
naturwissenschaftlichen Bereich bringen Sie mit
\* Sie verfügen über Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie,
beispielsweise in der Qualitätssicherung oder Qualitätskontrolle, idealerweise
in einemGMP-regulierten Umfeld
\* Erfahrung in der biotechnologischen Wirkstoffproduktion ist von Vorteil
\* Sie verfügen über GMP-Kenntnisse und ein gutes Verständnis der
GMP-Anforderungen sowie Erfahrung in der GMP-gerechten Dokumentation
\* Gute Kenntnisse der wesentlichen Abläufe eines Qualitätssicherungssystems
zeichnen Sie aus
\* Eine selbstständige, eigenverantwortliche, strukturierte und sorgfältige
Arbeitsweise sowie ein ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sind für Sie
selbstverständlich
\* Sie arbeiten gerne in interdisziplinären und multinationalen Teams und
überzeugen durch ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Flexibilität,
Belastbarkeit und Durchsetzungsvermögen
\* Sie verfügen über verhandlungssichere Deutschkenntnisse. Gute
Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind von Vorteil
Ihre Vorteile:
\* Faire Vergütung auf Basis Equal Pay, Eingruppierung E 12T
\* Eine geplante Einsatzdauer von 18 Monaten, maximal bis zum 31.03.2028
\* Gleitzeit für eine flexible Gestaltung der Arbeitszeit
\* Einsatz in einem professionellen GMP-regulierten Umfeld innerhalb des
Industrieparks Höchst
\* Sie erhalten Einblicke in die Qualitätssicherung von Insulin-Wirkstoffen
und arbeiten eng mit unterschiedlichen Fachbereichen und Funktionen zusammen
\* Durch die Mitarbeit an vielfältigen Projekten und Prozessoptimierungen
erweitern Sie Ihren Erfahrungsschatz und lernen unterschiedliche Abläufe und
Prozesse kennen
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Ref-Nr.: 14211130
Aktualisiert:
30.10.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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