Beschreibung
Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen z...
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Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.
Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.
Sie suchen eine verantwortungsvolle Schnittstellenfunktion bei einem
weltweit führenden Unternehmen am Standort Ingelheim? Als
Systemspezialist gestalten Sie die digitale Laborlandschaft aktiv mit
und sichern die Qualität in einem hochmodernen Umfeld. Werden Sie
Teil eines innovativen Teams und bringen Sie Ihre Expertise in die
Praxis ein!
- Systemadministration: Qualifizierung von Referenzmaterialien sowie
kontinuierliche Stammdatenpflege im LIMS.
- Dokumentenmanagement: Key-User für Prüfungsvorschriften inklusive
deren eigenverantwortlicher Erstellung und Administration.
- Support & Kontrolle: First-Level-Support für Anwender sowie Pflege
von GMP-relevanten Daten in SAP und HAL.
- Validierung & Entwicklung: Unterstützung bei der Optimierung
komplexer LIMS-Systeme sowie Durchführung von
Validierungstätigkeiten.
- Reporting: Erstellung englischsprachiger Berichte für behördliche
Einreichungen (CTAA/MAA) und Koordination des Mustereingangs.
- Abgeschlossenes Studium (Chemie/Pharmazie) oder
naturwissenschaftliche Ausbildung mit relevanter Berufserfahrung.
- Fundierte Kenntnisse im analytischen Labor- und GMP-Umfeld,
idealerweise in der Wirkstoffsynthese/-analytik.
- Sicherer Umgang mit DV-Systemen (z. B. SAP, LIMS) sowie sehr gute
Excel-Kenntnisse.
- Ausgeprägter Teamgeist kombiniert mit einer lösungsorientierten
und klaren Kommunikation.
- Verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift für das
internationale Dokumentenwesen.
- Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch
Konzernzugehörigkeit
- Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
- Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende