Arbeitgeber: Randstad Professional

Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie "partner for talent" finden, fördern und verbinden wir spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen. Randstad Professional (vormals GULP) ist eine der vier Spezialisierungen von Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life Science und Office. Suchen Sie nach einer verantwortungsvollen Aufgabe zur Sicherstellung und reibungslosen Steuerung der Materialversorgung an einem pharmazeutischen Produktionsstandort unter strikter Einhaltung aller regulatorischen Vorgaben (GxP / GMP)? Für unser globales Pharma-Netzwerk am Standort Ludwigshafen am Rhein suchen wir einen engagierten Material Management Specialist (m/w/d). In dieser Position erwartet Sie eine eigenständige und dynamische Rolle im Bereich Life Science Supply Chain. - Materialversorgung & Bestandskontrolle: Eigenständige und GMP-konforme Steuerung der Materialversorgung für die (Bio-)Pharma-Produktion auf Basis produktspezifischer und regulatorischer Bedarfe sowie kontinuierliche Bestandskontrolle sensibler pharmazeutischer Materialien zur aktiven Vermeidung von Wertberichtigungen (Scrap-Vermeidung) durch exakte Planung. - Stammdaten- & Komponentenmanagement: Anlage, Pflege und Validierung von planungsspezifischen Materialstammdaten im ERP-System unter Berücksichtigung von Pharma-Spezifikationen (z.B. Haltbarkeiten, Shelf-Life) sowie selbstständige, dispositive Steuerung von Komponentenänderungen im Rahmen des Life-Cycle-Managements (Life Science Product Launches & Discontinuations). - GxP- & Abweichungsmanagement: Anlage, fachliche Bewertung und Bearbeitung von Change Controls (Änderungsanträgen) und Deviations (Abweichungen / CAPAs) im streng regulierten pharmazeutischen Umfeld. - Schnittstellen- & Meeting-Koordination: Cross-funktionale Zusammenarbeit und Abstimmung in globalen Life-Science-Planungsmeetings (u.a. mit Global Supply Planning, Regulatory Affairs, Brand Mgmt., Packaging und Production Planning). - Bachelor-Abschluss im Bereich Naturwissenschaften (Life Sciences), Pharmatechnik, Wirtschaftsingenieurwesen oder eine relevante Ausbildung (z.B. in der Pharmazie oder Pharma-Logistik) mit mindestens 5 Jahren Berufserfahrung im verarbeitenden Umfeld. - Zwingend erforderlich: Fundierte Berufserfahrung in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Industrie sowie tiefgehende Kenntnisse im Arbeiten unter GxP- / GMP-Richtlinien. - Vertrautheit mit pharmazeutischen Qualitätssystemen (Umgang mit Change Control und Deviations). - Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit MS Office Software (Word, Excel, Powerpoint, Teams, Power BI) sowie SAP-Anwenderwissen (insbesondere im Modul MM) und Verständnis für systemgestützte Pharma-Supply-Chains. - Ausgeprägte Englischkenntnisse in Wort und Schrift für den Austausch im globalen Pharma-Netzwerk. - Hohes Maß an Selbständigkeit, ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein (Quality Mindset) sowie die Fähigkeit, sich in einem dynamischen, regulierten Umfeld sicher zu bewegen. - Attraktives Vergütungspaket und langfristige Perspektiven in einem stabilen, wachstumsstarken Marktumfeld. - Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr für eine ausgewogene Work-Life-Balance. - Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge sowie umfangreiche Sozialleistungen. - Strukturierte Einarbeitung und individuelle Weiterentwicklungsmöglichkeiten in der Pharma-Branche.