GOKOS GmbH
01307 Dresden - Deutschland
Medizinische/r Dokumentationsassistent/in
Arbeit
Teilzeit Vormittag
ab 19.06.2024
Beschreibung
Wir suchen zeitnah eine medizinische Dokumentationskraft zur Mitarbeit in unserer klinischen Studienzentrale Gokos GmbH im Bereich der Hämatologie/Onkologie. Die Institution engagiert sich für die Planung und Umsetzung klinischer Studien in Praxen, um Patienten mit Krebserkrankungen zeitnah einen Zugang zu innovativen Therapien zu ermöglichen. Die Einrichtung Gokos ist eine gut strukturierte Studienzentrale, die klinische Studien der Phasen IB-IV umsetzt. Die Gokos arbeitet dabei mit großen
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Wir suchen zeitnah eine medizinische Dokumentationskraft zur Mitarbeit in unserer klinischen Studienzentrale Gokos GmbH im Bereich der Hämatologie/Onkologie. Die Institution engagiert sich für die Planung und Umsetzung klinischer Studien in Praxen, um Patienten mit Krebserkrankungen zeitnah einen Zugang zu innovativen Therapien zu ermöglichen. Die Einrichtung Gokos ist eine gut strukturierte Studienzentrale, die klinische Studien der Phasen IB-IV umsetzt. Die Gokos arbeitet dabei mit großen
Praxen der Region zusammen und ist in der Lage kooperative Projekte zu managen. Für die klinische Dokumentation unserer Phase IV-Studien und Register und Projekten suchen wir eine engagierte und selbstständig arbeitende Fachkraft. Die Gokos ist sehr gut strukturiert - und arbeitet mit verschiedenen Kooperationspartnern der Gesundheitsdienste, mit denen Sie Kontakte haben werden (wie z.B. Labor, Apotheke). Sie arbeiten in einem motivierten Team, welches sich zu innovativen Therapieformen bekennt. Die Gokos fördert individuelle Fortbildungsprogramme der Mitarbeiter und führt selbst problemorientierte Fortbildungen durch. Weiterbildungen sind nach Absprache gewünscht und förderbar. Die Arbeitsorganisation erfolgt in direkter Zusammenarbeit mit behandelnden Ärzten und der Teamführung der Gokos. Es gibt Kernarbeitszeiten und Möglichkeiten persönlicher Arbeitszeitlösungen mit der teilweisen Option remote Arbeitsplätze einzurichten.
**Aufgaben:**
*Pflege der Studiendatenbanken
*Dokumentation von Studiendaten
*sachgerechte Ablage der studienspezifischen Dokumente
*Mitarbeit an der Durchführung klinischer Studien
*Rekrutierung von Studienteilnehmern
*Verwaltung der Studienmaterialien
*gelegentliche Teilnahme an auswärtigen Prüfertreffen
*Bearbeitung von Studiendokumenten
### Wir bieten:
*leistungsgerechte Vergütung
*flexibel gestaltbare Arbeitszeiten im Rahmen von 7-18 Uhr
*eine Mo-bis-Fr-Woche
*regelmäßige Fort-und Weiterbildungen
*eine ausgewogene Balance zwischen operativen und administrativen Tätigkeiten
*fundierte Einarbeitung in deinen Wirkungskreis *teilweise Option für Remote-Arbeiten
### Wir wünschen uns:
*Berufserfahrung
*gute Englischkenntnisse
*anwendungsbereite Kenntnisse mit dem MS-Office und gängigen EDV-Systemen
*selbstständiges projektbezogenes Arbeiten und Organisieren
*zeitweise Reisebereitschaft zu Studientreffen
*Teamfähigkeit
*Kontaktfreudigkeit zu Kollegen und Patienten
*GCP-Kenntnisse, Studienerfahrung sind von Vorteil, jedoch keine Bedingung
Praxen der Region zusammen und ist in der Lage kooperative Projekte zu managen. Für die klinische Dokumentation unserer Phase IV-Studien und Register und Projekten suchen wir eine engagierte und selbstständig arbeitende Fachkraft. Die Gokos ist sehr gut strukturiert - und arbeitet mit verschiedenen Kooperationspartnern der Gesundheitsdienste, mit denen Sie Kontakte haben werden (wie z.B. Labor, Apotheke). Sie arbeiten in einem motivierten Team, welches sich zu innovativen Therapieformen bekennt. Die Gokos fördert individuelle Fortbildungsprogramme der Mitarbeiter und führt selbst problemorientierte Fortbildungen durch. Weiterbildungen sind nach Absprache gewünscht und förderbar. Die Arbeitsorganisation erfolgt in direkter Zusammenarbeit mit behandelnden Ärzten und der Teamführung der Gokos. Es gibt Kernarbeitszeiten und Möglichkeiten persönlicher Arbeitszeitlösungen mit der teilweisen Option remote Arbeitsplätze einzurichten.
**Aufgaben:**
*Pflege der Studiendatenbanken
*Dokumentation von Studiendaten
*sachgerechte Ablage der studienspezifischen Dokumente
*Mitarbeit an der Durchführung klinischer Studien
*Rekrutierung von Studienteilnehmern
*Verwaltung der Studienmaterialien
*gelegentliche Teilnahme an auswärtigen Prüfertreffen
*Bearbeitung von Studiendokumenten
### Wir bieten:
*leistungsgerechte Vergütung
*flexibel gestaltbare Arbeitszeiten im Rahmen von 7-18 Uhr
*eine Mo-bis-Fr-Woche
*regelmäßige Fort-und Weiterbildungen
*eine ausgewogene Balance zwischen operativen und administrativen Tätigkeiten
*fundierte Einarbeitung in deinen Wirkungskreis *teilweise Option für Remote-Arbeiten
### Wir wünschen uns:
*Berufserfahrung
*gute Englischkenntnisse
*anwendungsbereite Kenntnisse mit dem MS-Office und gängigen EDV-Systemen
*selbstständiges projektbezogenes Arbeiten und Organisieren
*zeitweise Reisebereitschaft zu Studientreffen
*Teamfähigkeit
*Kontaktfreudigkeit zu Kollegen und Patienten
*GCP-Kenntnisse, Studienerfahrung sind von Vorteil, jedoch keine Bedingung
Ref-Nr.: 5397863
Aktualisiert:
03.02.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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ab 19.06.2024
