Beschreibung
Aufgaben Aufgaben: Überprüfung der Datenübertragungen (Papier EDV)
Vollständigkeit und Plausibilität der Eintragungen Überprüfung der
IPK-Ergebnisse auf Vollständigkeit und Einhaltung der Vorgaben
Kontrolle und Bewertung der Maschinen- und Gerätedokumentation
Überprüfung von Einwaagen, Bilanzierungen und Ausbeutebestimmungen
Überprüfung und Bewertung von Störungen und Alarmen, sowie
qualitätsrelevanten Diagnosen Einhaltung von Vorgaben hinsichtlich
Standzeiten, Gesamtfertigungszeit Anforderungen Profil: Ausbildung in
einem pharmazeutischen Beruf (z.B. Pharmakant (m/w/d) oder PTA (m/w/d)
Erfahrung mit der Erstellung oder Überprüfung pharmazeutischer
Dokumentation Theoretische Kenntnisse im Bereich der
Arzneimittelherstellung Technisches Verständnis für
Herstellungsprozesse Idealerweise Erfahrung in einem pharmazeutischen
Produktionsbetrieb zuverlässige, verantwortungsbewusste, sorgfältige
und flexible Arbeitsweise Gute Kenntnisse in MS Office und
idealerweise SAP Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Wir
bieten Benefits Attraktiver Stundenlohn Gute Verkehrsanbindung mit
Bus, Bahn oder Auto Kostenlose Parkplätze vor Ort Möglichkeit auf
Fahrkostenzuschuss oder Jobticket 37,5 Stunden/Woche im geregelten
Schichtsystem Strukturierte Einarbeitung mit erfahrenen Kollegen
Ansprechpartner Carolin-Wilma Ruppert Senior Consultant Tel.: +49 89
6142 491 14 Mobil.: 015140269095 E-Mail: Wilma.Ruppert@jobactive.de
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