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OPROMA
comp 65199 Wiesbaden - Deutschland
Qualitätsmanager/in Arbeit Vollzeit ab 12.10.2026

Beschreibung

Sie verfügen über erste Erfahrung im Qualitätsmanagement regulierter Branchen und möchten mit Ihrem Fachwissen zur Sicherheit, Konformität und Qualität innovativer Produkte im medizinischen Bereich be...
Vollständige Beschreibung anzeigen:

Arbeitgeber: DIS AG Office & Management

Sie verfügen über erste Erfahrung im Qualitätsmanagement regulierter Branchen und möchten mit Ihrem Fachwissen zur Sicherheit, Konformität und Qualität innovativer Produkte im medizinischen Bereich beitragen?



Sie arbeiten strukturiert, behalten auch komplexe regulatorische Anforderungen im Blick und möchten Qualitätsprozesse aktiv mitgestalten und weiterentwickeln?



Dann haben wir

hier eine spannende Perspektive für Sie!



Für unseren Kunden aus dem Raum Wiesbaden suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Mitarbeiter (m/w/d) im operativen Qualitätsmanagement.



Die Position

ist im Rahmen der Direktvermittlung sowie in Vollzeit zu besetzen.



Klingt gut?

Dann freuen wir uns, von Ihnen zu hören!

Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Direktvermittlung / im Rahmen der Personalvermittlung zu besetzen.



Mitarbeiter Operatives Qualitätsmanagement (m/w/d)



Ihre Aufgaben:

• Sie gestalten und optimieren das Qualitätsmanagement im regulierten Produkteumfeld und stellen die Einhaltung relevanter Normen und Regularien sicher

• Sie sorgen für die Pflege, Weiterentwicklung und Wirksamkeit des Qualitätsmanagementsystems

• Sie koordinieren Zertifizierungsprozesse, begleiten interne und externe Audits und fungieren als fachliche Schnittstelle zu Behörden und weiteren Institutionen

• Sie erstellen, prüfen und verwalten qualitäts- und zulassungsrelevante Unterlagen, einschließlich technischer Dokumentationen, Produktinformationen sowie regulatorischer Nachweise

• Sie bewerten Risiken und klinische Aspekte von Produkten, leiten geeignete Maßnahmen ab und sorgen für eine lückenlose Dokumentation der Ergebnisse

• Sie initiieren und überwachen Qualitätsverbesserungen, verfolgen Wirksamkeit und Umsetzung von Korrekturmaßnahmen und tragen zur nachhaltigen Weiterentwicklung von Prozessen bei

• Sie beraten und qualifizieren Fach- und Führungskräfte in qualitätsrelevanten Fragestellungen, unterstützen das Lieferantenmanagement und begleiten organisatorische sowie regulatorische Aufgaben im pharmazeutischen bzw. medizinischen Handelsumfeld



Ihre Qualifikationen:

• Sie

haben eine kaufmännische Berufsausbildung erfolgreich absolviert oder verfügen

über eine vergleichbare Qualifikation

• Sie

bringen bereits Berufserfahrung im Qualitätsmanagement mit, idealerweise mit ISO-Kenntnissen sowie gerne aus dem pharmazeutischen bzw. medizintechischen Umfeld

• Sie

verfügen über fließende Deutschkenntnisse

• Sie

sind routiniert im Umgang mit den gängigen MS Office Anwendungen

• Sie

zeichnen sich aus durch Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit, Qualitätsbewusstsein, Rechtsaffinität sowie eine

sorgfältige, eigenständige und strukturierte Arbeitsweise



• Individuelle Weiterentwicklungsmöglichkeiten

• Langfristiges,

unbefristetes Arbeitsverhältnis

• Umfassendes Onboarding

• Raum für Eigenverantwortung und Mitgestaltung

• Dynamisches Team mit flachen Hierarchien

• Mobiles

Arbeiten ein Tag die Woche nach der Einarbeitungsphase möglich

• Flexible

Arbeitszeiten



Bei uns wird Ihr Berufsweg zum persönlichen Walk of Fame – wir bieten Ihnen spannende Perspektiven in den Bereichen Assistenz & Sekretariat, Marketing, Vertrieb, HR sowie Einkauf & Logistik. Jetzt auf "Jetzt bewerben" klicken!



Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen.
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Ref-Nr.: 13366137
Aktualisiert: 16.10.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
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