Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d)

Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.

Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.

Du möchtest einen wichtigen Beitrag zur Sicherheit und Wirksamkeit
hochwertiger Arzneimittel leisten? Für unseren renommierten Kunden
aus der Pharmabranche suchen wir am Standort Ludwigshafen zum
nächstmöglichen Zeitpunkt einen engagierten Quality Assurance
Specialist / Mitarbeiter Qualitätssicherung. Freue dich auf ein
professionelles, internationales Umfeld, in dem Präzision und
Teamgeist Hand in Hand gehen!

• Chargendokumentation prüfen: Termingerechte und GMP-konforme

Kontrolle der Chargendokumentation von Fertigarzneimitteln,
Halbfertigwaren, Bulk- und Zwischenprodukten zur Vorbereitung der
Freigabeentscheidung durch die Qualified Person (QP).

• Produkt- & Protokollprüfung: Prüfung von Fertigarzneimitteln

sowie sorgfältige Kontrolle der zugehörigen Herstellungsprotokolle.

• System- & Datenpflege: Bearbeitung von Prüflosen in SAP (QM) sowie

Pflege und Recherche relevanter Qualitätsdaten in Systemen wie
TrackWise, LotSmart, OneVault, POMS und MS Office.

• Zertifikatsmanagement: Fristgerechte Erstellung und Bereitstellung

von Qualitätszertifikaten im Dokumentenmanagementsystem.

• Dokumentenlenkung & SOPs: Revisionssichere Archivierung von

Qualitätsdokumenten sowie aktive Mitarbeit bei der Überarbeitung von
Arbeitsanweisungen (SOPs, Formblättern und Vorlagen).

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelorstudium sowie

mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld (davon
idealerweise mindestens 2 Jahre in einer vergleichbaren QA-Position).

• Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien in den Bereichen

Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle und Produktion sowie ein sehr
gutes Verständnis für Dokumentationsanforderungen.

• Sicherer Umgang mit MS Office sowie idealerweise Erfahrung mit

pharmazeutischen Qualitäts- und ERP-Systemen (z. B. SAP QM,
TrackWise, LotSmart, OneVault oder POMS).

• Eine äußerst präzise, strukturierte, zuverlässige und

selbstständige Arbeitsweise gepaart mit hoher Belastbarkeit und
Eigeninitiative.

• Verhandlungssichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort

und Schrift sowie ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit.

• Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch

Konzernzugehörigkeit

• Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr

• Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende

• Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und

Urlaubsgeld