MSAT Engineer (m/f/d) Downstream - 2 year contract

Medizin vorantreiben, um Leben zu schützen. Gemeinsam.

Dank vieler Jahrzehnte Erfahrung und unserer Leidenschaft für das, was wir tun, leisten wir einen essenziellen Beitrag zur weltweiten Verfügbarkeit von Biopharmazeutika, auch und gerade für Patienten mit seltenen und schweren Erkrankungen.

Rentschler Biopharma SE ist ein führendes Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO) und ausschließlich auf Kundenprojekte fokussiert. Wir bieten maßgeschneiderte Full-Service-Lösungen für die Bioprozessentwicklung und die Herstellung komplexer Biopharmazeutika. Als deutsches Familienunternehmen mit internationalem Footprint und globaler Reichweite verbinden wir Experten, Expertise und langjährige Erfahrung, um zusammen mit unseren Kunden beste Lösungen zu entwickeln.

Rentschler Biopharma beschäftigt rund 1.400 Mitarbeiter und hat den Hauptsitz in Laupheim, Deutschland, sowie einen Standort in Milford, MA, USA. Im Jahr 2024 haben wir uns dem Global Compact der Vereinten Nationen angeschlossen und unterstreichen damit unser Engagement für Nachhaltigkeit.

Als unabhängiges Familienunternehmen leben wir nach dem Motto: Many hands, many minds – ONE TEAM! Ein offenes, respektvolles Miteinander prägt unsere Arbeitswelt, in der Qualitätsbewusstsein, Sorgfalt und Verantwortung an erster Stelle stehen. Denn bei aller Vielfalt unserer Talente im Rentschler Team verfolgen wir gemeinsam einen Zweck: Medizin voranzutreiben, um Leben zu schützen.

As an MSAT Engineer (m/f/d), you will support the project work in the Early, Late, and Commercial Stage phases in close collaboration with the Process Manager. Furthermore, you will have the chance to independently work on internal optimization projects. Your commitment and expertise will significantly contribute to the development and efficiency enhancement of our processes.

Tasks and responsibilities

• Preparation of teleconferences and face-to-face meetings

• Documentation, evaluation, and verification of process and analytical data

• Creation, maintenance, and evaluation of trend tables

• Creation and review of GMP documents

• Support in handling deviations and change processes

• Participation/coordination/leadership of focus groups in the context of optimization projects

• Revision of concepts and SOPs

What is important to us

• Completed studies (Master) in Biotechnology, Bioprocess Engineering or comparable, or completed vocational training with additional further education and relevant professional experience

• In-depth knowledge of biotechnological development and production processes

• Strong communication skills, organizational talent, teamwork ability, economic and analytical thinking and acting

• Business fluent in German and English

• High level of initiative

What you can look forward to

• Meaningful Work: Become part of a company that makes a real difference for critically ill patients by developing and producing vital medications

• Inspiring Work Atmosphere: Experience the joy of working in a collegial environment that promotes collaboration and team spirit on-site

• Individual Development Opportunities: Access to personalized training programs

• Compensation: Attractive salary and 13th-month salary

• Flexible Work Arrangements: Flexible working hours, options for remote work, 30 vacation days, and special leave days

• Communal Breaks: Cafeteria with vegetarian/vegan options

• Health: Corporate health management, company doctor, EGYM Wellpass

• Shared Experiences: Team and company events

• Employee Benefits: Variety of employee discounts (corporate benefits), discounts on the job ticket, financial relocation support beyond a certain distance, free parking, comprehensive onboarding program