60322 Frankfurt am Main - Deutschland
Industriemechaniker/in
Arbeit
Vollzeit
ab 06.08.2026
Beschreibung
Für unseren Kunden ein renommiertes Pharmaunternehmen suchen wir ab sofort:
Operator Packaging/ Aufsicht Verpackungslinien (m/w/d) - GMP
Was dich erwartet - Deine Aufgaben
\* Steuern und Überwachen...
Operator Packaging/ Aufsicht Verpackungslinien (m/w/d) - GMP
Was dich erwartet - Deine Aufgaben
\* Steuern und Überwachen...
Vollständige Beschreibung anzeigen:
Arbeitgeber: BS Wutow GmbH
Für unseren Kunden ein renommiertes Pharmaunternehmen suchen wir ab sofort:Operator Packaging/ Aufsicht Verpackungslinien (m/w/d) - GMP
Was dich erwartet - Deine Aufgaben
\* Steuern und Überwachen der einzelnen Verpackungs- und Herstellschritte
innerhalb einer Verpackungslinie
\* Sicherstellen eines störungsfreien Produktionsablaufs unter Einhaltung der
GMP-Richtlinien
\* Bedienung und Einrichtung der Verpackungsanlagen sowie Durchführung der
Operator-Tätigkeiten
\* Materialbestellungen und Auftragsabwicklung in SAP sowie Bilanzierung und
IPC
\* Lückenlose GMP-konforme Dokumentation aller Produktions- und
Verpackungsprozesse
\* Beurteilung von Prozess- und Produktionsdaten sowie Unterstützung bei der
Analyse von Abweichungen
\* Sicherstellen der Anlagen- und Geräteverfügbarkeit in Zusammenarbeit mit
Technik und Vorgesetzten
\* Ansprechpartner für die betreute Verpackungslinie und Abstimmung mit
Produktion, Qualitätssicherung und Technik
\* Unterstützung bei Inspektionen und Qualitätsaudits sowie Einbringen von
Expertenwissen.
\* Umsetzung arzneimittelrechtlicher Vorgaben sowie der GMP-, HSE- und
Arbeitsschutzanforderungen
\* Mitarbeit an kontinuierlichen Verbesserungsprozessen (KVP) hinsichtlich
Qualität, Sicherheit und Effizienz
Dein Profil
\* Abgeschlossene 3-jährige technische Berufsausbildung mit Weiterbildung zum
Meister, Techniker oder einer vergleichbaren Qualifikation
\* Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Pharmaumfeld
\* Erfahrung in der Steuerung und Überwachung von Verpackungs- oder
Produktionslinien
\* Gute Kenntnisse der GMP-Regularien (AMWHV, EU-GMP, WHO, PIC/S, 21 CFR Part
210/211)
\* Sicherer Umgang mit SAP und MS Office
\* Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
\* Bereitschaft zur Arbeit im Früh-/Spätschichtsystem sowie gelegentlichen
Nacht- und Samstagsdiensten
\* Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein, Teamfähigkeit und selbstständige
Arbeitsweise
Unser Angebot - Was wir bieten
\* Einsatz im Industriepark Höchst bei einem weltweit führenden
Pharmaunternehmen
\* Arbeitnehmerüberlassung mit Equal Pay, Zieleingruppierung E07
\* 37,5-Stunden-Woche im Zwei-Schicht-System
\* Geplante Einsatzdauer von mindestens 12 Monaten mit Verlängerungsoption
\* Moderne GMP-Produktionsumgebung und strukturierte Einarbeitung
\* Langfristige Perspektive und Übernahmemöglichkeiten bei guter Leistung
Ref-Nr.: 12573098
Aktualisiert:
15.08.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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