DEIN NÄCHSTER SCHRITT
Pharmacovigilance and Quality Specialist (m/w/d)
Beschreibung
Als modernes Unternehmen entwickelt sich unser Mandant ständig weiter und geht dabei immer wieder neue Wege
Ihre Vorteile:
Unbefristete Festanstellung bei einem etablierten Unternehmen der pharmazeutischen Industrie
Verantwortungsvolle Tätigkeit in einem regulierten und qualitätsorientierten Umfeld
Flexible Arbeitszeitmodelle
30 Tage Urlaub
Individuelle fachliche und persönliche Entwicklungsmöglichkeiten
Perspektive zur Übernahme weiterführender regulatorischer Verantwortung
Moderner Arbeitsplatz und attraktive Zusatzleistungen
Ihre Aufgaben:
Bearbeitung und Dokumentation von Meldungen im Bereich der Arzneimittelsicherheit einschließlich Follow-up-Prozessen
Durchführung von Literaturrecherchen sowie Unterstützung bei regelmäßigen Datenabgleichen mit externen Partnern
Aufnahme, Koordination und Dokumentation von pharmazeutischen Produktreklamationen und qualitätsrelevanten Beanstandungen
Schnittstellenfunktion zwischen internen Fachbereichen, Kunden und externen Partnern
Koordination und Bearbeitung medizinisch-pharmazeutischer Fachanfragen
Erstellung, Überarbeitung und Pflege von SOPs und weiteren qualitätsrelevanten Dokumenten
Mitarbeit bei der kontinuierlichen Weiterentwicklung interner Prozesse im regulierten pharmazeutischen Umfeld
Unterstützung bei Schulungen sowie bei der Vorbereitung und Begleitung von Audits und Inspektionen
Perspektivische Übernahme zusätzlicher regulatorischer Verantwortlichkeiten im Bereich Arzneimittelsicherheit und Arzneimittelinformation bei entsprechender Qualifikation
Ihre Qualifikationen:
Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Naturwissenschaften, Medizin oder einer vergleichbaren Fachrichtung
Berufserfahrung innerhalb der pharmazeutischen Industrie von Vorteil
Kenntnisse in einem oder mehreren der Bereiche Pharmakovigilanz, Drug Safety, Complaint Management, Quality Assurance oder Medical Information
Kenntnisse regulatorischer Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld von Vorteil
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Strukturierte, gewissenhafte und eigenverantwortliche Arbeitsweise
Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit unterschiedlichen internen und externen Schnittstellen
Interesse daran, sich fachlich und regulatorisch weiterzuentwickeln
Über Hays:
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
Basierend auf Beruf und Standort