Pharmakant (m/w/d) Branchentarif bis 25€ pro Stunde in Vollzeit

Arbeitgeber: IMPACT GmbH - NL Mainz

IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung,
Auswirkung“.

Was das mit unserem Unternehmen zu tun hat? Ganz einfach: Durch unsere
ausgezeichneten Kontakte, sowohl zu Kleinbetrieben und
mittelständischen Unternehmen als auch zu großen Konzernen, sind wir
Ihre erste Anlaufstelle, wenn es darum geht, den bestmöglichen IMPACT
für Ihren nächsten Karriereschritt zu erzielen. Probieren Sie es
aus!

 

Kontakt:

IMPACT GmbH Mainz

Ulrich Meyer
Schusterstraße 22-24
55116 Mainz

 

Mainz@IMPACT-Group.de
06131 / 72019 0

Für ein modernes, international tätiges Pharmaunternehmen im Raum
Mainz suchen wir Sie als Pharmakant (m/w/d), wenn Sie mit technischem
Verständnis, Qualitätsbewusstsein und Verantwortungsbereitschaft
dazu beitragen möchten, die zuverlässige Herstellung hochwertiger
Arzneimittel sicherzustellen.

 

 

Benefits:

- Attraktive Einstiegsvergütung bis zu 25 € pro Stunde
- 30 Tage Urlaub pro Jahr (nicht nur 25 Tage wie üblich in der
Personaldienstleistung)
- Unbefristete Vollzeit-Anstellung ab dem 1. Arbeitstag
- Jahressonderzahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Kostenlose und ausreichende Parkplätze
- Sehr gute Anbindung an Bus & Bahn (ÖPNV)
- Attraktive Einkaufsmöglichkeiten in der direkten Umgebung
- „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte
oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€!

Anforderungen:

- Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Produktionsfachkraft
Chemie oder eine vergleichbare technische Ausbildung
- Erfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld wünschenswert
- Technisches Verständnis und sicherer Umgang mit Produktionsanlagen
- Bereitschaft für Schichtarbeit (Früh/Spät/Nacht)
- Sorgfältige, qualitätsbewusste Arbeitsweise und hohe
Zuverlässigkeit
- Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Aufgaben:

- Bedienung, Steuerung und Überwachung pharmazeutischer Produktions-,
Misch- und Abfüllanlagen
- Herstellung von festen, flüssigen oder sterilen Arzneiformen
gemäß Herstellvorschriften
- Dokumentation aller Schritte nach GMP (Batch Records, Logbücher,
elektronische Systeme)
- Durchführung von Inprozesskontrollen (IPC) und Qualitätsprüfungen
- Rüst-, Reinigungs- und Wartungstätigkeiten an Produktionsanlagen
- Einhaltung aller Hygiene‑, Sicherheits‑ und
Qualitätsrichtlinien
- Mitarbeit bei Prozessoptimierungen und kontinuierlichen
Verbesserungen