siecon personalmanagement GmbH
88400 Biberach an der Riß - Deutschland
Pharmakant/in
Arbeit
Vollzeit
ab 27.07.2026
Beschreibung
Für unseren Kunden, ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen Pharmawerker (m/w/d).
Zu Ihren Aufgaben gehören:
- Durchführung von Produktions- und Reinigungsprozssen unter Einhaltung der GMP-Richtlinien und sorgfältige Dokumentation nach GMP
- Aseptisches Arbeiten gehört zu ihrem neuen Aufgabenbereich genauso wie das Einhalten der speziellen Hygieneregelungen für den Produktionsbereich
- Bedienung komplexer Anlagen und Produktio... weiter lesen
Zu Ihren Aufgaben gehören:
- Durchführung von Produktions- und Reinigungsprozssen unter Einhaltung der GMP-Richtlinien und sorgfältige Dokumentation nach GMP
- Aseptisches Arbeiten gehört zu ihrem neuen Aufgabenbereich genauso wie das Einhalten der speziellen Hygieneregelungen für den Produktionsbereich
- Bedienung komplexer Anlagen und Produktio... weiter lesen
Für unseren Kunden, ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen Pharmawerker (m/w/d).
Zu Ihren Aufgaben gehören:
- Durchführung von Produktions- und Reinigungsprozssen unter Einhaltung der GMP-Richtlinien und sorgfältige Dokumentation nach GMP
- Aseptisches Arbeiten gehört zu ihrem neuen Aufgabenbereich genauso wie das Einhalten der speziellen Hygieneregelungen für den Produktionsbereich
- Bedienung komplexer Anlagen und Produktionsprozesse und Durchführung erforderlicher In-Prozess-Kontrollen
- Zudem übernehmen Sie das Management analytischer Proben gemäß den vorgegebenen Probenahmeplänen und stellen deren ordnungsgemäße Handhabung und Dokumentation sicher
- Darüber hinaus unterstützen Sie Optimierungsprojekte im Bereich und bringen sich aktiv bei der Verbesserung von Abläufen und Prozessen ein
Sie bringen mit:
- Abgeschlossene mindestens 3-jährige Berufsausbildung im pharmazeutischen Bereich oder alternativ langjährige Berufspraxis, aufgrund derer Sie gleichwertige Kenntnisse und Fertigkeiten erlangt haben
- **Sicheres Verständnis von GMP‑Vorgaben, routinierter Umgang mit SOP‑basierten Arbeitsabläufen, Hygieneverständnis sowie technisches Grundverständnis**
- Grundlegende PC-Kenntnisse sowie die Bereitschaft zur Arbeit mit elektronischen Dokumentations- und Anwendungssoftware (z.B. MES, Novatec)
- Zuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Motivation, Engagement, hohe Flexibilität
- **Sehr gute bis gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, um SOPs, Arbeitsanweisungen und GMP‑relevante Dokumente sicher zu lesen, zu verstehen und korrekt umzusetzen**
- Bereitschaft für versetzte Arbeitszeit in 2-Schicht (Früh-/Spätschicht im Wechsel) und gelegentlichen Arbeitseinsätzen am Wochenende ist Voraussetzung
Finden Sie sich in dieser Stellenbeschreibung wieder?
Wenn ja, dann freuen wir uns über die Zusendung Ihrer aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen.
Zu Ihren Aufgaben gehören:
- Durchführung von Produktions- und Reinigungsprozssen unter Einhaltung der GMP-Richtlinien und sorgfältige Dokumentation nach GMP
- Aseptisches Arbeiten gehört zu ihrem neuen Aufgabenbereich genauso wie das Einhalten der speziellen Hygieneregelungen für den Produktionsbereich
- Bedienung komplexer Anlagen und Produktionsprozesse und Durchführung erforderlicher In-Prozess-Kontrollen
- Zudem übernehmen Sie das Management analytischer Proben gemäß den vorgegebenen Probenahmeplänen und stellen deren ordnungsgemäße Handhabung und Dokumentation sicher
- Darüber hinaus unterstützen Sie Optimierungsprojekte im Bereich und bringen sich aktiv bei der Verbesserung von Abläufen und Prozessen ein
Sie bringen mit:
- Abgeschlossene mindestens 3-jährige Berufsausbildung im pharmazeutischen Bereich oder alternativ langjährige Berufspraxis, aufgrund derer Sie gleichwertige Kenntnisse und Fertigkeiten erlangt haben
- **Sicheres Verständnis von GMP‑Vorgaben, routinierter Umgang mit SOP‑basierten Arbeitsabläufen, Hygieneverständnis sowie technisches Grundverständnis**
- Grundlegende PC-Kenntnisse sowie die Bereitschaft zur Arbeit mit elektronischen Dokumentations- und Anwendungssoftware (z.B. MES, Novatec)
- Zuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Motivation, Engagement, hohe Flexibilität
- **Sehr gute bis gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, um SOPs, Arbeitsanweisungen und GMP‑relevante Dokumente sicher zu lesen, zu verstehen und korrekt umzusetzen**
- Bereitschaft für versetzte Arbeitszeit in 2-Schicht (Früh-/Spätschicht im Wechsel) und gelegentlichen Arbeitseinsätzen am Wochenende ist Voraussetzung
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Ref-Nr.: 12230083
Aktualisiert:
30.07.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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