Pharmazeut (m/w/d)

Arbeitgeber: Randstad Professional

Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.

Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.

Jetzt als Naturwissenschaftler oder Pharmakant richtig
durchstarten! Wir haben auch für Sie das Richtige in Biberach:
Aktuell suchen wir im Auftrag unseres Geschäftspartners aus
der Pharmabranche einen Specialist Final Release. Wir öffnen Ihnen
die Tür zu dieser interessanten Position! Bewerben Sie sich online
und freuen Sie sich schon jetzt auf das Gespräch mit einem netten
Kollegen aus unserem Recruiting Team. Wir legen Wert auf
Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit
Behinderung.

- Unterstützung der sachkundigen Person bzw. Qualified Person (QP)
für Prüfarzneimittel
- Überprüfung der Freigabedokumentation von Prüfarzneimitteln
- Unterstützung der anschließenden Zertifizierung der
Prüfarzneimittel durch die Qualified Person
- Dokumentation der Ergebnisse des Reviews sowie der zugehörigen
KPIs
- Verbesserung und Optimierung des Freigabeprozesses und der dabei
genutzten Systeme
- Lösungsfindung für offene Themen gemeinsam mit internen und
externen Schnittstellen
- Vergabe und Dokumentation des Chargenstatus, inkl. Pflege der
chargenbezogenen Daten in CTSS gemäß geltender interner Anweisungen

- Abgeschlossenes Masterstudium in einem wissenschaftlichen
Studiengang oder abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen
Umfeld
- Mehrjährige Berufserfahrung in einem oder mehreren der
Fachbereiche pharmazeutische Entwicklung, Herstellung, Verpackung
und Prüfung
- Zulassung im Umfeld klinischer Studien oder Qualitätssicherung
- Ausgeprägte Kenntnis nationaler und internationaler
regulatorischer Anforderungen an Prüfarzneimittel und klinische
Studien sowie aktueller Richtlinien hinsichtlich cGMP und
Qualitätssicherung
- Sehr gute MS-Office-Kenntnisse
- Kenntnisse in der Arbeit mit SAP-Anwendungen wünschenswert
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Ausgeprägtes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit
sowie exzellente Kommunikationsfähigkeit

- Leistungsorientiertes Gehaltspaket je nach Qualifikation und
Berufserfahrung
- Attraktive Sozialleistungen, z. B. Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
- Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
- Individuelle Trainings mit renommierten Partnern
- Vergünstigungen bei Sport-, Freizeit- und Wellness-Einrichtungen