Arbeitgeber: Daiichi Sankyo Europe GmbH
Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft.


Expert (m/w/d) FTRL

Die Position:

 


Diese Position ist befristet auf 2 Jahre


Technikums-Mitarbeiter/in der Formulierungsentwicklung mit umfangreichen Kenntnissen im Umgang mit Material / Maschinen und vielseitigem Planungs- und Aufsichtsbereich
 
	Vorbereitung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Entwicklungsversuchen in der Formulierungsentwicklung
	Entwicklung und Optimierung von Herstellungsverfahren und analytischen Methoden
	Durchführung analytischer Untersuchungen nach vorgegebenen Anweisungen
	Anwendung und Beherrschung relevanter Herstellungs- und Analyseverfahren
	Eigenständige Einarbeitung in neue Technologien sowie Implementierung neuer Verfahren
	Fachliche Unterstützung und Beratung von Technischen Assistenten bei technischen und analytischen Fragestellungen
	Überwachung und Steuerung von Anlagen und Teilanlagen im Technikum
	Durchführung von Reinigungs-, Wartungs-, Kalibrierungs- und Instandhaltungsmaßnahmen
	Begleitung von Funktionsprüfungen und Inbetriebnahmen
	Planung, Koordination und Überwachung von Arbeitsabläufen im Technikum
	Projektbezogene Ressourcenplanung hinsichtlich Material, Personal und Zeitbedarf
	Erstellung komplexer Versuchs- und Herstellprotokolle unter Anwendung von PAT- und DoE-Methoden
	Erstellung von Herstellungsdokumentationen, Versuchsberichten und englischsprachigen Dokumenten
	Eigenständige Auswertung von Versuchsergebnissen unter Anwendung statistischer Methoden
	Präsentation und Diskussion von Ergebnissen in deutscher und englischer Sprache
	Sicherstellung einer ordnungsgemäßen Dokumentation gemäß GDocPErstellung, Optimierung und kontinuierliche Weiterentwicklung von Arbeitsanweisungen und Vorschriften
	Planung, Durchführung und Dokumentation von Reinigungsvalidierungen
	Mitwirkung bei Risikoanalysen sowie Entwicklung von Problemlösungsstrategien
	Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer, gesetzlicher und qualitätsrelevanter Anforderungen
	Schulung und fachliche Unterstützung von MitarbeitendenBetreuung von Pharmakanten-Auszubildenden
	Durchführung von Gefährdungsbeurteilungen zur Gewährleistung einer sicheren Arbeitsumgebung
	Zusammenarbeit mit internationalen Kolleginnen und Kollegen in einem interdisziplinären Umfeld
	Übernahme zusätzlicher Aufgaben mit erweitertem Verantwortungs- und Kompetenzbereich bei Bedarf
 
	Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung, z. B. als PTA, CTA, Pharmakant/in oder in einer vergleichbaren Fachrichtung
	Mehrjährige Berufserfahrung im Entwicklungsumfeld
	Weiterbildung zum Techniker oder Ingenieur bzw. vergleichbare Qualifikation durch langjährige Praxiserfahrung und gezielte Weiterbildungsmaßnahmen
	Fundiertes technisches und fachliches Verständnis komplexer Entwicklungs- und Produktionsprozesse
	Sehr gute Kenntnisse in den gängigen MS-Office-Anwendungen
	Fundierte SAP-Kenntnisse
	Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
	Sicheres Arbeiten und Kommunizieren in einem internationalen Umfeld
	Ausgeprägtes interkulturelles Verständnis und Freude an der Zusammenarbeit in internationalen Teams
	Hohe Teamorientierung und ausgeprägte Sozialkompetenz
	Sehr gute Kommunikations- und Interaktionsfähigkeiten
	Strukturierte, eigenverantwortliche und lösungsorientierte Arbeitsweise
	Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Organisationsfähigkeit
	Selbstständige, zuverlässige und zielorientierte Arbeitsweise
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