DEIN NÄCHSTER SCHRITT
PTA (m/w/d)
Beschreibung
Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft.
Für unseren Standort Pfaffenhofen suchen wir ab sofort einen
Head of Quality Control Lab Group Chromatography Systems Biologics (m/f/d)
Fachliche und organisatorische Führung sowie Weiterentwicklung der Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter im Bereich Bioanalytik (LC/CE)
Steuerung und Sicherstellung eines reibungslosen operativen Laborbetriebs im Bereich chromatographischer Systeme
Durchführung, Überwachung und fachliche Bewertung chromatographischer Analysen sowie Prüfung von Analysenergebnissen
Entwicklung, Optimierung, Validierung und GMP-konforme Dokumentation analytischer Methoden und Prozesse
Förderung von Digitalisierung, Automatisierung und kontinuierlicher Prozessverbesserung im Laborumfeld
Unterstützung der Laborleitung in fachlichen, organisatorischen und strategischen Fragestellungen
Planung von Investitionen und Beschaffungen für Laborgeräte sowie Erarbeitung entsprechender Empfehlungen
Aktive Mitwirkung bei der Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von Audits, Inspektionen und behördlichen Begehungen
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung, vorzugsweise in den Bereichen Chemie, Pharmazie oder einem verwandten Fachgebiet
Mehrjährige Erfahrung im Umgang mit chromatographischen Verfahren (insbesondere LC/CE), idealerweise in der Analytik von Biomolekülen
Langjährige Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld, vorzugsweise in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle
Umfassende Kenntnisse der GMP-Anforderungen sowie deren praktische Anwendung im Qualitätskontrollumfeld
Nachweisliche Führungserfahrung sowie die Fähigkeit, Mitarbeitende zu motivieren und weiterzuentwickeln
Sicherer Umgang mit MS Office sowie ausgeprägte IT-Affinität; Erfahrung mit Waters Empower CDS ist erforderlich, SAP-Kenntnisse von Vorteil
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie hohe Kundenorientierung
Hohes Engagement, unternehmerisches Denken und eine strukturierte, selbstständige sowie zuverlässige Arbeitsweise
Organisationsstärke sowie die Fähigkeit, Prioritäten effektiv zu setzen und mehrere Themen parallel zu steuern
Attraktive Benefits
Work-Life-Balance
Persönliches Wachstum und Entwicklung
Gesundheit und Wohlbefinden
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
Basierend auf Beruf und Standort