Daiichi Sankyo Europe GmbH
85276 Pfaffenhofen an der Ilm - Deutschland
Biologisch-technische/r Assistent/in
Arbeit
Vollzeit
ab 10.02.2026
Beschreibung
Einleitung
Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwi... weiter lesen
Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwi... weiter lesen
Einleitung
Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft.
Die Position:
Der/die Stellen Inhaber/in ist verantwortlich für die ordnungsgemäße Durchführung analytischer Prüfungen und deren GMP-konforme Dokumentation.
Untersuchung von pharmazeutischen Arzneimitteln (Biologika) unter Anwendung von analytischen Methoden (z.B. CE, HPLC, ELISA, Bioassay)
Auswertung analytischer Daten unter Verwendung spezifischer Software (z.B. Empower ®)
Dokumentation aller Vorgänge unter GMP (reguliertes Labor)
Durchführung von Wartungs- und Qualifizierungsarbeiten an Geräten
Erstellung und Pflege von Prüfanweisungen
Optimierung und Validierung analytischer Methoden entsprechend regulatorischer Vorgaben mit entsprechender Dokumentation
Bedienung von Standardsoftware wie MS Office und gerätespezifischer Software
Abgeschlossene Ausbildung als BTA, PTA, CTA, Chemielaborant mit erster Berufserfahrung im vergleichbaren Aufgabengebiet oder einen Bachelor/Masterabschluss in Biologie, Biochemie oder vergleichbar
Kommunikationsfähigkeit in deutscher und englischer Sprache
Zuverlässigkeit, Verantwortungsbewusstsein, selbständige und genaue Arbeitsweise
Hands-on-Mentalität und vor allem Freude an der Arbeit im Team
Interesse an technologischen Methoden und Fragestellungen
Attraktive Benefits
Work-Life-Balance
Persönliches Wachstum und Entwicklung
Gesundheit und Wohlbefinden
Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft.
Die Position:
Der/die Stellen Inhaber/in ist verantwortlich für die ordnungsgemäße Durchführung analytischer Prüfungen und deren GMP-konforme Dokumentation.
Untersuchung von pharmazeutischen Arzneimitteln (Biologika) unter Anwendung von analytischen Methoden (z.B. CE, HPLC, ELISA, Bioassay)
Auswertung analytischer Daten unter Verwendung spezifischer Software (z.B. Empower ®)
Dokumentation aller Vorgänge unter GMP (reguliertes Labor)
Durchführung von Wartungs- und Qualifizierungsarbeiten an Geräten
Erstellung und Pflege von Prüfanweisungen
Optimierung und Validierung analytischer Methoden entsprechend regulatorischer Vorgaben mit entsprechender Dokumentation
Bedienung von Standardsoftware wie MS Office und gerätespezifischer Software
Abgeschlossene Ausbildung als BTA, PTA, CTA, Chemielaborant mit erster Berufserfahrung im vergleichbaren Aufgabengebiet oder einen Bachelor/Masterabschluss in Biologie, Biochemie oder vergleichbar
Kommunikationsfähigkeit in deutscher und englischer Sprache
Zuverlässigkeit, Verantwortungsbewusstsein, selbständige und genaue Arbeitsweise
Hands-on-Mentalität und vor allem Freude an der Arbeit im Team
Interesse an technologischen Methoden und Fragestellungen
Attraktive Benefits
Work-Life-Balance
Persönliches Wachstum und Entwicklung
Gesundheit und Wohlbefinden
Ref-Nr.: 9266677
Aktualisiert:
10.02.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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