Daiichi Sankyo Europe GmbH
85276 Pfaffenhofen an der Ilm - Deutschland
Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in
Arbeit
Vollzeit
ab 10.03.2026
Beschreibung
Einleitung
At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines. With a legacy of innovation since 1899, a presence in more than 30 countries, and more than 19,000 employees, we are advancing breakthrough therapies in oncology, cardiovascular disease, rare diseases, and immune disorders. Guided by our 2030 vision to "be an innovative global healthcare company contributing to the sustainable development of society", we are shaping a... weiter lesen
At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines. With a legacy of innovation since 1899, a presence in more than 30 countries, and more than 19,000 employees, we are advancing breakthrough therapies in oncology, cardiovascular disease, rare diseases, and immune disorders. Guided by our 2030 vision to "be an innovative global healthcare company contributing to the sustainable development of society", we are shaping a... weiter lesen
Einleitung
At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines. With a legacy of innovation since 1899, a presence in more than 30 countries, and more than 19,000 employees, we are advancing breakthrough therapies in oncology, cardiovascular disease, rare diseases, and immune disorders. Guided by our 2030 vision to "be an innovative global healthcare company contributing to the sustainable development of society", we are shaping a healthier, more hopeful future for patients, their families, and society.
Zur Position
Ab sofort suchen wir für unseren Standort in Pfaffenhofen eine/n engagierte/n
Expert (m/w/d) QC Systems
Anwendungsbetreuung des SAP S/4HANA QM-Moduls im Fachbereich QC
Erstellung und Verwaltung von Prüfplänen in SAP
Unterstützung bei der Implementierung neuer Funktionen oder Systeme
Durchführung und Dokumentation von Validierungen (v. a. SAP S/4HANA)
Erstellung und Pflege von Lifecycle-Dokumenten (Changes, Vorfallbehandlung)
Organisation und Durchführung von Mitarbeiterschulungen im Systembereich
Erstellung und Pflege von Arbeitsanweisungen (Handbüchern)
Zusammenarbeit mit IT-Kollegen zur Konzeptentwicklung und Projektkoordination
Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als PTA, CTA, Chemielaborant, Bachelor in Naturwissenschaften oder eine vergleichbare Qualifikation
Mehrjährige Erfahrung im GMP-Umfeld und gute GMP-Kenntnisse
Mindestens Anwenderkenntnisse im SAP-QM-Modul
Erfahrung im analytisch-chemischen Bereich wünschenswert
Sehr hohe IT-Affinität und sehr gute Kenntnisse im Umgang mit gängiger Software (Microsoft Office/Excel)
Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie die Fähigkeit, komplexe Sachverhalte verständlich darzustellen
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Attraktive Benefits
Work-Life-Balance
Persönliches Wachstum und Entwicklung
Gesundheit und Wohlbefinden
At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines. With a legacy of innovation since 1899, a presence in more than 30 countries, and more than 19,000 employees, we are advancing breakthrough therapies in oncology, cardiovascular disease, rare diseases, and immune disorders. Guided by our 2030 vision to "be an innovative global healthcare company contributing to the sustainable development of society", we are shaping a healthier, more hopeful future for patients, their families, and society.
Zur Position
Ab sofort suchen wir für unseren Standort in Pfaffenhofen eine/n engagierte/n
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Durchführung und Dokumentation von Validierungen (v. a. SAP S/4HANA)
Erstellung und Pflege von Lifecycle-Dokumenten (Changes, Vorfallbehandlung)
Organisation und Durchführung von Mitarbeiterschulungen im Systembereich
Erstellung und Pflege von Arbeitsanweisungen (Handbüchern)
Zusammenarbeit mit IT-Kollegen zur Konzeptentwicklung und Projektkoordination
Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als PTA, CTA, Chemielaborant, Bachelor in Naturwissenschaften oder eine vergleichbare Qualifikation
Mehrjährige Erfahrung im GMP-Umfeld und gute GMP-Kenntnisse
Mindestens Anwenderkenntnisse im SAP-QM-Modul
Erfahrung im analytisch-chemischen Bereich wünschenswert
Sehr hohe IT-Affinität und sehr gute Kenntnisse im Umgang mit gängiger Software (Microsoft Office/Excel)
Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie die Fähigkeit, komplexe Sachverhalte verständlich darzustellen
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Attraktive Benefits
Work-Life-Balance
Persönliches Wachstum und Entwicklung
Gesundheit und Wohlbefinden
Ref-Nr.: 9516009
Aktualisiert:
11.03.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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