QA Expert Pharma (m/w/d)

FERCHAU GmbH Niederlassung Giessen

35037 Marburg - Deutschland

Qualitätsingenieur/in Arbeit Vollzeit ab 30.09.2025

Beschreibung

Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Du möchtest dein Potenzial vollständig entfalten können? Wir bieten dir eine Umgebung mit vielfältigen Aufgaben, neuen Herausforderungen und permanenten Chancen, in der du weiter wachsen und dein Profil schärfen kannst.

QA Expert Pharma (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job
* Unterstützung bei der Aktualisierung, Erstellung, Genehmigung und beim QA-Review von bereichsspezifischen Dokumenten (z.B. SOPs, OJTs, GUIs)
* Unterstützung bei der Vorbereitung, Umsetzung und Koordination von Änderungsanträgen, sowie QA-Review und Genehmigung von Änderungsanträgen
* Unterstützung der Produktionsbetriebe bei der Untersuchung von Abweichungen (z.B. Gesamtkeimzahl, Reinigung, Monitoring)
* Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsvorgaben (cGMP) im Zuständigkeitsbereich
* Mitarbeit bei internen sowie externen Inspektionen

Das sind deine Perspektiven für die Zukunft
* Unbefristeter Arbeitsvertrag
* Vielfältige Weiterbildungsprogramme
* Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
* Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
* Mehr als der Tarif, wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen uvm.

Ihre Qualifikationen:

Unsere Erwartungen an dich
* Abgeschlossenes Studium der Natur- oder Ingenieurwissenschaften oder vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
* Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Bereich der aseptischen Pharmazeutika / Massenpharmazeutika, der Biowissenschaft oder der Impfstoffe
* GMP-Kenntnisse und FDA-Anforderungen wünschenswert
* Erfahrung im Projektmanagement wünschenswert
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online unter der Kennziffer VA30-39049-GI bei Frau Celina Klehm. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!

Quelle: Bundesagentur für Arbeit - Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.