DEIN NÄCHSTER SCHRITT
Qualifizierung | Validierung (m/w/d) Biotechnik-/Pharma
Pharmakant/in
Arbeit
Vollzeit
ab 18.08.2026
Anzeige
Beschreibung
Wir suchen zum nächstmöglichen Eintrittstermin eine/n Mitarbeiter/in:
Qualifizierung | Validierung (m/w/d)
Biotechnik-/Pharma (Vollzeit / Teilzeit) – Befristung für 2 Jahre
In dieser Position unter...
Qualifizierung | Validierung (m/w/d)
Biotechnik-/Pharma (Vollzeit / Teilzeit) – Befristung für 2 Jahre
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Vollständige Beschreibung anzeigen:
Arbeitgeber: Pharma-Zentrale GmbH
Wir suchen zum nächstmöglichen Eintrittstermin eine/n Mitarbeiter/in:Qualifizierung | Validierung (m/w/d)
Biotechnik-/Pharma (Vollzeit / Teilzeit) – Befristung für 2 Jahre
In dieser Position unterstützen Sie die Führungskräfte und Mitarbeiter der Arbeitsbereiche Herstellung und Qualifizierung/Validierung im Rahmen von dokumentarischen und planerischen Tätigkeiten. Sie führen dabei die Ihnen übertragenen Aufgaben selbstständig aus und sind innerhalb dieser Projekte der/die erste Ansprechpartner/in für alle relevanten Schnittstellen. Es erwartet Sie hierbei ein abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld – von der Planung und Dokumentenerstellung am Schreibtisch bis hin zur praktischen Durchführung an den Produktionsanlagen.
**Ihr Aufgabengebiet:**
• Selbstständige Planung und Bearbeitung von Qualifizierungsprojekten in Abstimmung mit dem fachlichen Vorgesetzten sowie dem zuständigen Prozesseigner
• Erstellung und Bearbeitung von Qualifizierungsdokumenten unter Einhaltung der Regularien zur GMP-gerechten Dokumentation
• Selbstständige Organisation und Verwaltung der zugewiesenen Aufgaben
• Selbstständige Durchführung anfallender Routine- und Organisationsaufgaben (z.B. Dokumentenarchivierung)
• Bearbeitung von (Teil)-Projekten aus dem Bereich Prozess- und Reinigungsvalidierung
**Ihre Qualifikation / Profil:**
• Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Chemikant, PTA oder vergleichbar sowie Bachelorabsolventen im naturwissenschaftlichen Bereich
• Möglichst mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Arbeitsumfeld
• Erfahrung in der eigenständigen Planung und Durchführung von Qualifizierungsprojekten
• Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sehr gute MS-Office-Kenntnisse
**Sie erwartet u.a.:**
• Ein abwechslungsreiches Arbeitsumfeld in einem international tätigen Unternehmen der pharmazeutischen Industrie
• Bei uns finden Sie flache Hierarchien in einem soliden, unabhängigen Familienunternehmen
• Teamorientiertes, kollegiales Arbeiten
• Wir bieten Ihnen kontinuierlich erforderliche, fachgerechte Schulungen und Weiterbildungen
• Im Rahmen unserer tariflichen Bindung zur Chemischen Industrie bieten wir umfassende Sozialleistungen wie z. B. eine betriebliche Altersvorsorge und Urlaubs- und Weihnachtsgeld. Weiterhin haben wir viele betriebliche Möglichkeiten der mitarbeiterorientierten Arbeitszeitgestaltung eröffnet.
• 30 Tage Urlaub
Bewerbungen mit den üblichen Unterlagen (max. 10 MB) senden Sie uns bitte per E-Mail im PDF-Format an:
bewerbung@pharma-zentrale.de
Pharma-Zentrale GmbH, 58313 Herdecke, Loerfeldstr. 20, Tel.: 02330 / 977 676
10000125
Anzeige
Ref-Nr.: 12732218
Aktualisiert:
19.08.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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