DEIN NÄCHSTER SCHRITT
Qualitätsingenieur (m/w/d)
Beschreibung
Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.
Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.
Für unseren renommierten Kunden aus der Pharmabranche suchen wir am
Standort Ludwigshafen ab sofort einen engagierten Quality
Engineer/Qualitätsingenieur. Wenn du Lust hast, die Qualität
innovativer klinischer Prüfpräparate und Medizinprodukte
entscheidend mitzugestalten, bist du hier genau richtig. Freu dich auf
ein internationales Umfeld, in dem deine Expertise wertgeschätzt wird
und du aktiv an der Weiterentwicklung moderner Prozesse mitwirkst!
Qualitätsprüfungen & GMP: Durchführung und GMP-konforme
Dokumentation freigaberelevanter Prüfungen (z. B.
Verblindungsprüfungen) bei Verpackung und Montage.
Dokumenten-Review: Prüfung interner Herstellungs- und
Chargenprotokolle sowie externer Produktionsunterlagen auf Basis
technischer Qualitätsvereinbarungen.
QM-Systeme: Erstellung, Überprüfung und Weiterentwicklung lokaler
sowie globaler Qualitätsdokumente (z. B. SOPs und Formblätter) nach
behördlichen Vorgaben.
Schnittstellenberatung: Beratung von Geschäftspartnern bei der
Erstellung von Qualitätsdokumenten zur nachhaltigen
Prozessoptimierung.
Projektarbeit & KVP: Mitarbeit in lokalen und globalen Projektteams
zur kontinuierlichen Verbesserung von Verpackungs- und
Arbeitsprozessen.
Abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlich-technischen
Bereich (z. B. PTA, CTA, Biologie- oder Chemielaborant) oder
vergleichbare Berufserfahrung; Studium von Vorteil.
Mehrjährige Berufserfahrung in einem relevanten Qualitäts- oder
Laborumfeld.
Fundierte Kenntnisse der relevanten GMP-Anforderungen sowie
sicherer Umgang mit MS Office.
Gute bis sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Strukturierte, sorgfältige und proaktive Herangehensweise bei der
Lösung von Herausforderungen im Arbeitsalltag.
Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch
Konzernzugehörigkeit
Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und
Urlaubsgeld
Bewerben
Weiter zur externen Bewerbung
Du verlässt das OPROMA-Portal. Den Bewerbungsweg findest du auf der Zielseite.
- Stellenquelle
- Bundesagentur für Arbeit
- Zielwebsite
- www.arbeitsagentur.de
Die Zielseite öffnet sich in einem neuen Tab. Dort gelten die Datenschutzbestimmungen des jeweiligen Anbieters.
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
Basierend auf Beruf und Standort