FERCHAU GmbH Niederlassung Villingen-Schwenn.
78532 Tuttlingen - Deutschland
Ingenieur/in - Medizintechnik
Vollzeit
ab 05.01.2026
Beschreibung
Technologischer Fortschritt gelingt nur, wenn Visionen zur Realität werden. Dazu bringen wir bei FERCHAU als eine der führenden europäischen Plattformen für Technologie-Dienstleistungen die smartesten und innovativsten Köpfe mit Unternehmen verschiedenster Branchen zusammen. Wir suchen dich: als Expert:in für unseren Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Kno...
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Technologischer Fortschritt gelingt nur, wenn Visionen zur Realität werden. Dazu bringen wir bei FERCHAU als eine der führenden europäischen Plattformen für Technologie-Dienstleistungen die smartesten und innovativsten Köpfe mit Unternehmen verschiedenster Branchen zusammen. Wir suchen dich: als Expert:in für unseren Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Als Berufserfahrene:r unterstützt du deine Kolleg:innen mit deinem langjährigen Know-how und deiner Expertise.
Qualitätsingenieur (m/w/d) Medizintechnik
Villingen-Schwenningen, Schramberg, Tuttlingen, Singen, Laufenburg
Spannende Aufgaben
* Planung, Koordinierung, Durchführung und Überwachung von Qualifizierungen/Validierungen für medizintechnische Produkte, Geräte und Prozesse
* Optimierung und Entwicklung bzw. Neuentwicklung von Prüfverfahren
* Ableitung eines Validierungs- bzw. Qualifizierungskonzeptes
* Erstellung von Dokumenten, z. B. Verfahrensanweisungen und Prüfprotokolle, Validierungsdokumentation
* Repräsentation der Qualitätsabteilung bei internen sowie externen Audits
* Korrespondenz mit Institutionen und Behörden
* Durchführung und Unterstützung bei (QM-)Projekten
* Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung der bestehenden QM-Systeme auf Grundlage der MDR EU 2017/745, der MDSAP, der ISO 13485:2016 und weiterer internationaler Regularien und Normen
Unsere Leistungen
* Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeitregelungen, Teilzeitmöglichkeiten und z. T. Vertrauensarbeitszeit
* Unbefristeter Arbeitsvertrag
* Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
* Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
* Mehr als der BAP: Wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m.
* Vermögenswirksame Leistungen
Passende Qualifikationen
* Erfolgreich abgeschlossenes ingenieurswissenschaftliches Studium der Fachrichtung Medizintechnik, Verfahrenstechnik, Informatik, Maschinenbau o. Ä.
* Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld (z. B. Medizintechnik, Automotive, Aviation) von Vorteil, idealerweise aus dem Qualitätsbereich
* Weitreichende Kenntnisse in der MDR und ISO 13485
* Kenntnisse der relevanten Qualitätsstandards und Fachnormen
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* EDV-Anwenderkenntnisse (Word, Excel, Outlook)
* Überdurchschnittliches Maß an Qualitätsbewusstsein
* Ein hohes Maß an Team- und Kommunikationsfähigkeit
* Eigenständiges, strukturiertes und ergebnisorientiertes Arbeiten
Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Online unter der Kennziffer VA81-97017-VS bei Frau Maria Rose. Das nächste Level wartet auf dich!
Qualitätsingenieur (m/w/d) Medizintechnik
Villingen-Schwenningen, Schramberg, Tuttlingen, Singen, Laufenburg
Spannende Aufgaben
* Planung, Koordinierung, Durchführung und Überwachung von Qualifizierungen/Validierungen für medizintechnische Produkte, Geräte und Prozesse
* Optimierung und Entwicklung bzw. Neuentwicklung von Prüfverfahren
* Ableitung eines Validierungs- bzw. Qualifizierungskonzeptes
* Erstellung von Dokumenten, z. B. Verfahrensanweisungen und Prüfprotokolle, Validierungsdokumentation
* Repräsentation der Qualitätsabteilung bei internen sowie externen Audits
* Korrespondenz mit Institutionen und Behörden
* Durchführung und Unterstützung bei (QM-)Projekten
* Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung der bestehenden QM-Systeme auf Grundlage der MDR EU 2017/745, der MDSAP, der ISO 13485:2016 und weiterer internationaler Regularien und Normen
Unsere Leistungen
* Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeitregelungen, Teilzeitmöglichkeiten und z. T. Vertrauensarbeitszeit
* Unbefristeter Arbeitsvertrag
* Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
* Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
* Mehr als der BAP: Wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m.
* Vermögenswirksame Leistungen
Passende Qualifikationen
* Erfolgreich abgeschlossenes ingenieurswissenschaftliches Studium der Fachrichtung Medizintechnik, Verfahrenstechnik, Informatik, Maschinenbau o. Ä.
* Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld (z. B. Medizintechnik, Automotive, Aviation) von Vorteil, idealerweise aus dem Qualitätsbereich
* Weitreichende Kenntnisse in der MDR und ISO 13485
* Kenntnisse der relevanten Qualitätsstandards und Fachnormen
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* EDV-Anwenderkenntnisse (Word, Excel, Outlook)
* Überdurchschnittliches Maß an Qualitätsbewusstsein
* Ein hohes Maß an Team- und Kommunikationsfähigkeit
* Eigenständiges, strukturiertes und ergebnisorientiertes Arbeiten
Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Online unter der Kennziffer VA81-97017-VS bei Frau Maria Rose. Das nächste Level wartet auf dich!
Ref-Nr.: 7593249
Aktualisiert:
08.01.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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