DEIN NÄCHSTER SCHRITT
Qualitätsmanagementmitarbeiter (m/w/d)
Qualitätssicherungstechniker/in
Arbeit
Vollzeit
ab 16.10.2026
Anzeige
Beschreibung
FINEOO Inhaber Eric Martin
Ansprechpartner
Frau Anne Borchardt
Telefon: 0351 2644 16 07
E-Mail: a.borchardt@fineoo.de
Stellennr: 29564
Wir bieten:
- Flexible Arbeitszeitmodelle für eine gute Work-...
Ansprechpartner
Frau Anne Borchardt
Telefon: 0351 2644 16 07
E-Mail: a.borchardt@fineoo.de
Stellennr: 29564
Wir bieten:
- Flexible Arbeitszeitmodelle für eine gute Work-...
Vollständige Beschreibung anzeigen:
Arbeitgeber: FINEOO Inhaber Eric Martin
FINEOO Inhaber Eric MartinAnsprechpartner
Frau Anne Borchardt
Telefon: 0351 2644 16 07
E-Mail: a.borchardt@fineoo.de
Stellennr: 29564
Wir bieten:
- Flexible Arbeitszeitmodelle für eine gute Work-Life-Balance
- Ein sicherer Arbeitsplatz mit langfristiger Perspektive
- Mobilitätsangebote wie Jobticket, Fahrtkostenzuschuss oder Dienstrad
- Kostenlose Getränke am Arbeitsplatz
- Finanzielle Unterstützung für Fitness- und Sportangebote
- Sommerfeste, Weihnachtsfeiern und gemeinsame Abteilungswanderungen
Jobdetails:
Wir suchen zum nächst möglichen Zeitpunkt einen Qualitätsmanagementmitarbeiter (m/w/d) für die Erstellung, Überarbeitung und Prüfung qualitätsrelevanter Dokumentationen sowie Standardarbeitsanweisungen.
In dieser Position bearbeitest und koordinierst du Änderungsanträge im Rahmen des Change-Control-Prozesses und stellst die ordnungsgemäße Pflege und Verwaltung von Qualitätssicherungsvereinbarungen mit Geschäftspartnern sicher.
Ein weiterer Schwerpunkt deiner Tätigkeit liegt in der Planung sowie der Vor- und Nachbereitung von Überwachungs- und Zertifizierungsaudits nach ISO 13485.
Hierfür ist ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium vorzugsweise mit Schwerpunkt Pharmazie oder vergleichbar als auch Berufserfahrung in der Qualitätssicherung notwendig.
Die Stelle hat dein Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf deine aussagekräftige Bewerbung!
Ihre Aufgaben:
- Erstellung, Überarbeitung und Qualitätskontrolle prüfungsrelevanter Unterlagen sowie Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
- Prüfung, Bewertung und Koordination von Änderungsanträgen im Rahmen des Change-Control-Prozesses
- Überprüfung, Pflege und Verwaltung qualitätsrelevanter Vereinbarungen mit Geschäftspartnern
- Planung sowie Vor- und Nachbereitung von Überwachungs- und Zertifizierungsaudits gemäß ISO 13485
Erforderliche Kenntnisse:
- Idealerweise Berufserfahrung in der Qualitätssicherung und/ oder im Umgang mit GMP-Richtlinien
- Gute IT-Kenntnisse sowie sichere Englisch- und Deutschkenntnisse
- Zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise mit einem hohen Maß an Selbstständigkeit und Organisationstalent
- Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie Motivation zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung
Erforderliche Berufsausbildung:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium vorzugsweise mit Schwerpunkt Pharmazie oder vergleichbar
Arbeitsform:
Vollzeit
Arbeitszeit:
Flexible Arbeitszeiten
Vergütung:
Verhandelbar, ja nach Qualifikation
Freie Stellen:
1
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Bewerben
Ref-Nr.: 13977192
Aktualisiert:
19.10.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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