M.E.D. Medical Products GmbH
63741 Aschaffenburg - Deutschland
Qualitätsmanager/in
Arbeit
Vollzeit
ab 07.05.2026
Beschreibung
Die M.E.D. Medical Products GmbH, mit Stammsitz in Aschaffenburg, ist Marktführer in vielen europäischen Ländern als Anbieter hochwertiger OPKomplett-
Sets für die Augenchirurgie. Als Teil der internationalen AddVision/AddLife AB, hat sich die M.E.D. Medical Products GmbH zum Ziel gesetzt,
Wachstum mit Menschen und für Menschen zu gestalten. Für unser Team suchen wir eine/n Qualitätsmanager*in der mit großer Leidenschaft die
Qualitätssicherung verantwortet und unsere hohen Standards entlang d... weiter lesen
Sets für die Augenchirurgie. Als Teil der internationalen AddVision/AddLife AB, hat sich die M.E.D. Medical Products GmbH zum Ziel gesetzt,
Wachstum mit Menschen und für Menschen zu gestalten. Für unser Team suchen wir eine/n Qualitätsmanager*in der mit großer Leidenschaft die
Qualitätssicherung verantwortet und unsere hohen Standards entlang d... weiter lesen
Die M.E.D. Medical Products GmbH, mit Stammsitz in Aschaffenburg, ist Marktführer in vielen europäischen Ländern als Anbieter hochwertiger OPKomplett-
Sets für die Augenchirurgie. Als Teil der internationalen AddVision/AddLife AB, hat sich die M.E.D. Medical Products GmbH zum Ziel gesetzt,
Wachstum mit Menschen und für Menschen zu gestalten. Für unser Team suchen wir eine/n Qualitätsmanager*in der mit großer Leidenschaft die
Qualitätssicherung verantwortet und unsere hohen Standards entlang der gesamten Wertschöpfungskette sicherstellt.
Wir bieten Ihnen:
· Vielseitige Aufgaben und eine angenehme Arbeitsatmosphäre in einem krisensicheren Unternehmen
· sicherer Arbeitsplatz, keine Schichtarbeit, ein attraktives Einkommen und Weiterbildungsmöglichkeiten
· Attraktive Sozialleistungen z. B. betriebliche Altersvorsorge und Dienstrad
Sie bringen mit:
• Umfangreiche theoretische Fachkenntnisse im Qualitätsmanagement
• Mehrjährige Erfahrung in einer vergleichbaren Position, idealerweise in einem produzierenden Unternehmen
• Überdurchschnittliches analytisches und strategisches Denkvermögen im Hinblick auf Qualitätsprozesse und -systeme
• Unternehmerisch geprägtes Handeln und Denken mit dem starken Fokus auf kontinuierliche Verbesserung und Einhaltung hoher
Qualitätsstandards
Ihre Aufgaben:
• Verantwortlich für die Betreuung und permanente Weiterentwicklung des QM-Systems nach IOS 13485 im Unternehmen
• Mitwirkung und fachliche Anleitung bei der Planung und Umsetzung der einrichtungsspezifische Qualitätspolitik und
Qualitätsziele
• Kommunikation der Qualitätsgrundsätze zur Förderung des Qualitätsbewusstsein in der Einrichtung
• Ständige Überprüfung und Bewertung der Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystem
• Koordination, Beratung und Schulung der Führungskräfte und der operativen Mitarbeiter/innen in allen Fragen des
Qualitätsmanagements
• Koordination der Erarbeitung, Aktualisierung und Weiterentwicklung der QM-Vergabedokument: QM- Handbuch, Verfahren
Anweisungen und sonstige operativen Dokumente
• Prüfung und Freigabe von internen/externen qualitätsrelevanten Dokumente
• Informationen der Führungskräfte über qualitätsbezogene Daten und Koordination von Maßnahmen zur
Qualitätsverbesserung
• Sicherstellung der QM-Nachweisdokumentation (Aufzeichnung)
• Mitwirkung an der Bewertung von Prüfergebnissen und Kundenbefragungen
• Koordination und Leitung der jährlichen Auditprogramm
• Überwachung von Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen
• Unterstützung des Einkaufs bei der Qualifizierung und Überwachung von Lieferanten
• Jährliche Schulung der Medizinproduktberater
• Bearbeitung, Dokumentation und Auswertung von Reklamationen (z.B. Kundenbeschwerden, Fehler-Abweichungsmeldungen) ,
Analyse der Ursachen, Einleitung und Überwachung von Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen ( z.B. im Rahmen des CAPAProzesses
) sowie Kommunikation der Ergebnisse an die betroffenen Bereichen und an die oberste Leitung.
• Übernahme von QM- Aufgaben des verbundenen Unternehmen Polytech Domilens GmbH
Möchten Sie mit uns wachsen? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen. Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung unter Angabe Ihrer
Gehaltsvorstellung per Mail an: jobs@med-products.de.
Für Fragen vorab können Sie sich gerne an Frau Dörling wenden: Telefon: 06021 50691 20
Sets für die Augenchirurgie. Als Teil der internationalen AddVision/AddLife AB, hat sich die M.E.D. Medical Products GmbH zum Ziel gesetzt,
Wachstum mit Menschen und für Menschen zu gestalten. Für unser Team suchen wir eine/n Qualitätsmanager*in der mit großer Leidenschaft die
Qualitätssicherung verantwortet und unsere hohen Standards entlang der gesamten Wertschöpfungskette sicherstellt.
Wir bieten Ihnen:
· Vielseitige Aufgaben und eine angenehme Arbeitsatmosphäre in einem krisensicheren Unternehmen
· sicherer Arbeitsplatz, keine Schichtarbeit, ein attraktives Einkommen und Weiterbildungsmöglichkeiten
· Attraktive Sozialleistungen z. B. betriebliche Altersvorsorge und Dienstrad
Sie bringen mit:
• Umfangreiche theoretische Fachkenntnisse im Qualitätsmanagement
• Mehrjährige Erfahrung in einer vergleichbaren Position, idealerweise in einem produzierenden Unternehmen
• Überdurchschnittliches analytisches und strategisches Denkvermögen im Hinblick auf Qualitätsprozesse und -systeme
• Unternehmerisch geprägtes Handeln und Denken mit dem starken Fokus auf kontinuierliche Verbesserung und Einhaltung hoher
Qualitätsstandards
Ihre Aufgaben:
• Verantwortlich für die Betreuung und permanente Weiterentwicklung des QM-Systems nach IOS 13485 im Unternehmen
• Mitwirkung und fachliche Anleitung bei der Planung und Umsetzung der einrichtungsspezifische Qualitätspolitik und
Qualitätsziele
• Kommunikation der Qualitätsgrundsätze zur Förderung des Qualitätsbewusstsein in der Einrichtung
• Ständige Überprüfung und Bewertung der Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystem
• Koordination, Beratung und Schulung der Führungskräfte und der operativen Mitarbeiter/innen in allen Fragen des
Qualitätsmanagements
• Koordination der Erarbeitung, Aktualisierung und Weiterentwicklung der QM-Vergabedokument: QM- Handbuch, Verfahren
Anweisungen und sonstige operativen Dokumente
• Prüfung und Freigabe von internen/externen qualitätsrelevanten Dokumente
• Informationen der Führungskräfte über qualitätsbezogene Daten und Koordination von Maßnahmen zur
Qualitätsverbesserung
• Sicherstellung der QM-Nachweisdokumentation (Aufzeichnung)
• Mitwirkung an der Bewertung von Prüfergebnissen und Kundenbefragungen
• Koordination und Leitung der jährlichen Auditprogramm
• Überwachung von Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen
• Unterstützung des Einkaufs bei der Qualifizierung und Überwachung von Lieferanten
• Jährliche Schulung der Medizinproduktberater
• Bearbeitung, Dokumentation und Auswertung von Reklamationen (z.B. Kundenbeschwerden, Fehler-Abweichungsmeldungen) ,
Analyse der Ursachen, Einleitung und Überwachung von Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen ( z.B. im Rahmen des CAPAProzesses
) sowie Kommunikation der Ergebnisse an die betroffenen Bereichen und an die oberste Leitung.
• Übernahme von QM- Aufgaben des verbundenen Unternehmen Polytech Domilens GmbH
Möchten Sie mit uns wachsen? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen. Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung unter Angabe Ihrer
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Für Fragen vorab können Sie sich gerne an Frau Dörling wenden: Telefon: 06021 50691 20
Ref-Nr.: 7492574
Aktualisiert:
09.05.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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