Qualitätsmanager (m/w/d) Qualitätskontrolleur (m/w/d)

DEKRA Arbeit GmbH

39179 Barleben - Deutschland

Leiter/in - Qualitätsmanagement Arbeit Vollzeit ab 09.10.2025

Beschreibung

Die DEKRA Arbeit GmbH gehört als Teil der DEKRA SE zu den Top 10
Personaldienstleistern in Deutschland und zu den am stärksten
wachsenden Personaldienstleistern in Europa.

An derzeit über 120 bundes- und europaweiten Standorten haben wir es
uns zur Aufgabe gemacht, flexible Personallösungen zu etablieren und
so den regionalen Arbeitsmarkt positiv mitzugestalten. Helfen Sie mit,
dieses Erfolgsmodell weiter auszubauen und bewerben Sie sich noch
heute.

Wir suchen einen engagierten Quality Control Manager (m/w/d) zur
Verstärkung unseres Teams. Der Arbeitsplatz befindet sich in
Barleben, Deutschland.

In dieser Position übernehmen Sie die fachliche und disziplinarische
Leitung der Abteilung Qualitätskontrolle (Labore,
Wareneingangsprüfung, Inprozess- und Endkontrolle).

Aufgaben:

- Prüfung und Freigabe von Rohstoffen, Zwischenprodukten und
Fertigwaren (z. B. nach ISO 13485, IVDR)
- Entwicklung, Validierung und kontinuierliche Verbesserung von
Prüfmethoden und -verfahren
- Erstellung, Prüfung und Freigabe von Spezifikationen,
Prüfanweisungen und SOPs
- Planung und Koordination von Stabilitätsstudien, Ringversuchen und
Methodenvergleichen
- Durchführung von Trendanalysen, Auswertung von Prüfdaten sowie
Bearbeitung von Reklamationen in enger Zusammenarbeit mit QA,
Produktion und Entwicklung
- Beobachtung und Anwendung neuer Analysetechniken entsprechend dem
Stand der Technik
- Mitarbeit bei internen und externen Audits
- Führung, Motivation und Weiterentwicklung des QC-Teams
- Mitwirkung an Qualitätsverbesserungsprojekten sowie Unterstützung
bei der Einführung neuer Produkte

Anforderungen:

- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Biologie,
Chemie, Biotechnologie, Medizintechnik) oder eine vergleichbare
Qualifikation
- Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle von IVD-,
Pharma- oder Medizintechnikprodukten, idealerweise in einer leitenden
Funktion
- Fundierte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen (ISO 13485,
IVDR, wünschenswert: FDA 21 CFR Part 820)
- Erfahrung in der Methodenvalidierung und im Umgang mit
Labor-Informationssystemen (LIMS) von Vorteil
- Ausgeprägte Führungskompetenz, Organisationsgeschick und
Kommunikationsstärke
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Hohes Qualitätsbewusstsein, Eigeninitiative und Teamorientierung

Was wir Ihnen bieten:

- Individuelle und persönliche Betreuung
- Eine unbefristete Anstellung nach Tarif
- Übertarifliche Vergütung zzgl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Mitarbeiterrabatte auf über 800 Markenprodukte
- Einfache Kommunikation über WhatsApp
- Übernahmechancen bei renommierten Unternehmen

Ihr Weg zu uns:

Falls Sie sich direkt bewerben wollen, so können Sie uns gerne Ihren
Lebenslauf per E-Mail senden oder uns Ihre Daten über die angebotene
online-Bewerbung zukommen lassen. Bei der online-Bewerbung können Sie
nach Eingabe Ihrer Kontaktdaten Ihren Lebenslauf "hochladen". Dies
dauert nur 1 Minute. Bewerben Sie sich doch gleich.

Bewerbungen in Papierformat werden nicht zurückgesendet. Bitte
bewerben Sie sich daher ausschließlich online!

Quelle: Bundesagentur für Arbeit - Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.