DEIN NÄCHSTER SCHRITT
Qualitätsmanager (m/w/d) Reinraum in Mannheim
Ingenieur/in - Chemietechnik
Arbeit
Vollzeit
ab 09.10.2026
Anzeige
Beschreibung
Zur Verstärkung unseres Teams in Mannheim suchen wir Unterstützung in der Qualitätskontrolle der Gebäudereinigung. Sie überprüfen die Reinigungsleistungen vor Ort, dokumentieren diese digital und sorg...
Vollständige Beschreibung anzeigen:
Arbeitgeber: Apleona Group
Zur Verstärkung unseres Teams in Mannheim suchen wir Unterstützung in der Qualitätskontrolle der Gebäudereinigung. Sie überprüfen die Reinigungsleistungen vor Ort, dokumentieren diese digital und sorgen dafür, dass festgestellte Mängel schnell behoben, werden.Das bieten wir Ihnen✓ Unbefristeter Arbeitsvertrag in Vollzeit (40 Stunden/Woche)
✓ Arbeitszeiten: Wochenenden und Feiertagen nach Dienstplan. Flexibilität in der Arbeitszeitgestaltung
✓ Ein leistungsgerechtes Jahresbruttogehalt zwischen 55.000 und 60 000 € p.a., je nach Qualifikation und Berufserfahrung
✓ 30 Tage Erholungsurlaub im Jahr
✓ Umfassende Einarbeitung durch ein erfahrenes Team
✓ Sicherer Arbeitsplatz mit Zugang zu unserem Online-Mitarbeiterportal für aktuelle Unternehmensnews und Informationen
✓ Exklusive Mitarbeitervorteile: Sonderkonditionen bei über 800 Partnern und Vorteile aus Betriebsvereinbarungen
Das erwartet Sie✓ Verantwortung für die Qualitätssicherung im regulierten Umfeld (Reinräume, Sauberräume, Labore) bei einem großen Pharmaunternehmen im Raum Mannheim
✓ Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten pharmazeutischen Regularien (GMP, interne SOPs)
✓ Schulung und Coaching der Mitarbeitenden im Reinraum zu GMP-, Hygiene- und Kontaminationskontroll-Themen.
✓ Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von internen Audits
✓ Überwachung und Sicherstellung der täglichen Reinigungsdokumentation (digital) im Mehrschichtbetrieb
Das zeichnet Sie aus✓ Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld, idealerweise in der Gebäudereinigung/GMP
✓ Abgeschlossene Ausbildung im Reinraumbereich, idealerweise Studium in Pharmazie, Chemie oder Biotechnologie)
✓ Sehr gute Kenntnisse der EU-GMP-Richtlinien und einschlägiger Normen
✓ Erfahrung mit Qualifizierungs- und Validierungsprojekten (Reinraum, Anlagen, Prozesse)
✓ Sicherer Umgang mit Qualitätswerkzeugen
✓ Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, strukturierte und analytische Arbeitsweise
✓ Hohe Kommunikationsstärke und Durchsetzungsfähigkeit im Produktionsumfeld
✓ Sehr gute Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse von Vorteil
✓ Im Rahmen dieser Tätigkeit ist der Einsatz im geregelten Schichtbetrieb erforderlich. Dazu gehören Früh- und Spätschicht, sowie die Arbeit an
Sprechen Sie uns an: Für Rückfragen kontaktieren Sie bitte Yasemin Kuppinger +49 151 29267209
Anzeige
Ref-Nr.: 13861311
Aktualisiert:
12.10.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
Passende Jobvorschläge
Basierend auf Beruf und Standort
Basierend auf Beruf und Standort
Passende Jobs für dich
Arbeit
ab 01.10.2026
Arbeit
ab 01.10.2026
Arbeit
ab 25.10.2026