Arbeitgeber: Herrmann Personaldienste GmbH

Im Mittelpunkt unseres Handelns steht Ihre Zufriedenheit.

 

Die Herrmann Personaldienste GmbH ist seit über 30 Jahren auf die
Vermittlung und Überlassung von Fachpersonal aus den Bereichen
Industrie und Handwerk spezialisiert.

Nutzen auch Sie unsere hervorragenden Kontakte zu Industriekonzernen
und renommierten mittelständischen Handwerksunternehmen. Wir
garantieren Ihnen eine kompetente und persönliche Betreuung sowie
attraktive Konditionen in unserem Hause.

UNSER KUNDE

Unser Kunde gehört zu den weltweit führenden Unternehmen im Bereich
Life Science mit den Geschäftsfeldern Pharma und Agrarwirtschaft. Am
Standort Leverkusen erwartet Sie ein innovatives Arbeitsumfeld mit
modernen Produktions- und Entwicklungsstrukturen sowie vielfältigen
Einsatzmöglichkeiten.

 

Seit über 20 Jahren unterstützen wir unseren Kunden erfolgreich bei
der Gewinnung und Überlassung qualifizierter Fachkräfte. Profitieren
Sie von unserer langjährigen Partnerschaft, attraktiven
Einsatzmöglichkeiten und den hervorragenden Arbeitsbedingungen bei
einem international etablierten Unternehmen.

 

IHRE VORTEILE

- Attraktive Vergütung auf Grundlage des Chemietarifvertrags mit
einem Jahresbruttogehalt von 60.000 € bis 72.000 €, abhängig von
Qualifikation und Berufserfahrung
- Einsatz bei einem international führenden Unternehmen der
pharmazeutischen Industrie mit modernen Arbeitsbedingungen und einem
professionellen Arbeitsumfeld
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie weitere Leistungen nach den
geltenden tariflichen Bestimmungen
- Bis zu 30 Urlaubstage pro Jahr sowie die Möglichkeit zur
Urlaubsnahme bereits während der Probezeit
- Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner sowie
individuelle Unterstützung während des gesamten Einsatzes
- Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten zur
Förderung Ihrer beruflichen Perspektiven
- Exklusive Mitarbeitervorteile über Corporate-Benefits mit
Vergünstigungen bei zahlreichen Marken und Onlineshops

 

IHRE AUFGABEN

- Im Rahmen der Qualitätssicherung begleiten Sie die pharmazeutische
Produktion und stellen die Einhaltung aller relevanten GMP-,
Behörden- und unternehmensinternen Qualitätsanforderungen sicher
- Die Herstellungsbereiche beraten Sie bei pharmazeutisch-technischen
Fragestellungen und nehmen Ihre fachliche Weisungsbefugnis in
Qualitätsthemen wahr
- Änderungen an Produkten, Herstellungsprozessen,
Arbeitsanweisungen, Anlagen und technischen Einrichtungen bewerten und
genehmigen Sie im Rahmen des Änderungsmanagements
- Sie prüfen Abweichungen und bewerten auffällige sowie außerhalb
festgelegter Spezifikationen oder Trends liegende
Untersuchungsergebnisse
- Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen sowie deren fristgerechte
Umsetzung behalten Sie im Blick und analysieren wiederkehrende
Abweichungen und Qualitätstrends
- Untersuchungs- und Bewertungsrunden leiten Sie fachlich und melden
kritische Qualitätsabweichungen an die verantwortlichen Personen und
das Management
- Risikoanalysen für Produkte, Produktions- und Reinigungsprozesse
sowie qualitätsrelevante Abweichungen bewerten und genehmigen Sie
- Sie prüfen die Chargendokumentation und genehmigen
Herstellungsanweisungen, Standardarbeitsanweisungen sowie
zulassungsrelevante technische Unterlagen
- Interne und externe Audits sowie behördliche Inspektionen bereiten
Sie vor und begleiten deren Durchführung
- Bei Produkteinführungen, Produktionsverlagerungen, technologischen
Änderungen und Prozessoptimierungen stellen Sie die
qualitätsgerechte Umsetzung sicher
- Sie arbeiten eng mit Produktion, Verpackung, Qualitätskontrolle,
Mikrobiologie, Engineering und weiteren internen sowie externen
Schnittstellen zusammen
- Allgemeine GMP-Schulungen führen Sie selbstständig durch und
unterstützen die Einarbeitung von Mitarbeitenden, Praktikanten und
Trainees
- Regulatorische und fachliche Entwicklungen verfolgen Sie
kontinuierlich und bringen Ihre Expertise in Projekte, Gremien und
Fachveranstaltungen ein

 

IHR PROFIL

- Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie mit
Approbation als Apotheker (m/w/d) oder über ein abgeschlossenes
naturwissenschaftliches Studium, beispielsweise in Biologie,
Mikrobiologie, Biochemie, Biotechnologie oder Chemie
- In der Pharmaindustrie haben Sie bereits mehrjährige
Berufserfahrung gesammelt, vorzugsweise in der Qualitätssicherung,
Qualitätskontrolle oder pharmazeutischen Herstellung
- Mit den GMP-Anforderungen und den maßgeblichen nationalen sowie
internationalen Regelwerken, insbesondere AMG, AMWHV, EU-GMP, FDA-cGMP
und ICH, sind Sie umfassend vertraut
- Sie besitzen ein gutes Verständnis pharmazeutischer
Herstellungsprozesse, technischer Verfahren sowie der Anforderungen an
Qualifizierung und Validierung
- Im Umgang mit pharmazeutischer Dokumentation, Datenintegrität,
Abweichungs- und Änderungsmanagement sowie
Qualitätssicherungssystemen sind Sie erfahren
- Die Anforderungen an die Entwicklung, Herstellung, Prüfung,
Verpackung und Zulassung von Arzneimitteln sind Ihnen bekannt
- Sie überzeugen durch ausgeprägte Führungs- und
Motivationskompetenz sowie Erfahrung in der fachlichen Anleitung und
Entwicklung von Mitarbeitenden
- Sicheres Urteilsvermögen, Verantwortungsbewusstsein und
unternehmerisches Denken zeichnen Sie aus
- Dank Ihres souveränen und durchsetzungsstarken Auftretens sowie
Ihrer ausgeprägten Kommunikations-, Organisations- und
Entscheidungsfähigkeit arbeiten Sie erfolgreich mit unterschiedlichen
Schnittstellen zusammen
- Auch bei hoher Arbeitsbelastung handeln Sie strukturiert, flexibel
und lösungsorientiert und bringen sich zuverlässig in das Team ein
- Sie verfügen über verhandlungssichere Deutsch- und
Englischkenntnisse in Wort und Schrift

 

IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB

Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Ihre vollständigen
Bewerbungsunterlagen (inklusive aussagekräftigen Lebenslauf,
Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch – ein Anschreiben ist
nicht erforderlich.

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