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DEIN NÄCHSTER SCHRITT
Quality Manager (m/w/d) - LIMS-Projekt / Pharma
Qualitätsmanager/in
Arbeit
Vollzeit
ab 20.10.2026
Beschreibung
im Auftrag unseres Kunden, einem renommierten Pharmaunternehmen mit Standort
im Industriepark Höchst in Frankfurt am Main, suchen wir zum nächstmöglichen
Zeitpunkt einen:
Quality Manager (m/w/d) -...
im Industriepark Höchst in Frankfurt am Main, suchen wir zum nächstmöglichen
Zeitpunkt einen:
Quality Manager (m/w/d) -...
Vollständige Beschreibung anzeigen:
Arbeitgeber: BS Wutow GmbH
im Auftrag unseres Kunden, einem renommierten Pharmaunternehmen mit Standortim Industriepark Höchst in Frankfurt am Main, suchen wir zum nächstmöglichen
Zeitpunkt einen:
Quality Manager (m/w/d) - LIMS-Projekt / Pharmaindustrie
Ihre Aufgaben:
\* Verantwortung für die Definition, Implementierung und Überprüfung von
Qualitätsmanagement- und Compliance-Funktionen im Rahmen des Projekts OneLIMS
\* Identifikation und Bewertung potenzieller Schwachstellen und Risiken in
Prozessen und Systemen – einschließlich Data Integrity – sowie Unterstützung
der QC-Labore bei der Entwicklung geeigneter Maßnahmen
\* Koordination der Implementierungsaktivitäten zwischen allen beteiligten
Fachbereichen und unterstützenden Teams am Campus Frankfurt (ICF, SFBO)
\* Unterstützung der Validation Experten (VEX) bei der Implementierung von
Schnittstellen sowie aktive Mitwirkung bei internen und externen Inspektionen
\* Verantwortung für die Change-Control-Strategie inklusive Koordination und
Nachverfolgung
\* Kontinuierliche Pflege einer aktuellen Projektübersicht für den Bereich
Quality sowie Unterstützung bei Planung und Nachverfolgung des Projektplans
Ihr Profil:
\* Sie verfügen über ein abgeschlossenes Hochschulstudium der Ingenieur- oder
Naturwissenschaften bzw. der Pharmazie - oder bringen mehrjährige
Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld mit nachweisbarer Expertise im
Qualitätsmanagement oder Compliance mit
\* Auch als Quality Manager (m/w/d), Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
oder GMP-Compliance-Beauftragter (m/w/d) mit entsprechendem Hintergrund sind
Sie herzlich willkommen
\* Fundierte Kenntnisse in Qualitätssicherungssystemen sowie den relevanten
pharmazeutischen Regelwerken (GMP) sind zwingend erforderlich
\* Erfahrung im Bereich Computer System Qualification (CSQ), digitaler
Laborsysteme (z. B. Empower, LabX) sowie Datenintegrität ist von Vorteil
\* Praktische Erfahrung mit der Einführung von LIMS oder Labware rundet Ihr
Profil ideal ab
\* Sehr gute Kommunikationsfähigkeit, Durchsetzungsvermögen und eine
strukturierte, proaktive Arbeitsweise zeichnen Sie aus
\* Verhandlungssichere Deutschkenntnisse sowie sehr gute Englischkenntnisse
sind erforderlich
Ihre Vorteile:
\* Einsatz in einem international führenden Pharmaunternehmen mit hoher
Standortsicherheit im Industriepark Höchst
\* Attraktive Vergütung nach Equal-Pay-Grundsatz mit Zieleingruppierung AT L2-2
\* Flexible Arbeitsmöglichkeiten: bis zu 2 Tage Homeoffice pro Woche
\* Schlüsselrolle in einem zukunftsweisenden Digitalisierungsprojekt mit
crossfunktionaler Teamstruktur
\* Persönliche Betreuung durch BS während des gesamten Einsatzes
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Ref-Nr.: 14211129
Aktualisiert:
30.10.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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