Sachbearbeiter (m/w/d) Dokumentenmanagement

B. Braun Melsungen AG

34212 Melsungen - Deutschland

Pharmakant/in Arbeit Teilzeit Abend ab 08.12.2025

Beschreibung

**Unternehmen: ** B. Braun Melsungen AG

**Stellenstandort: ** Melsungen, Hessen, Deutschland

**Funktionsbereich: ** Qualität

**Arbeitsmodell: ** Hybrid

**Anforderungsnummer: ** 8606

Für die Sparte Hospital Care der B. Braun Melsungen AG suchen wir im Center of Excellence Pharmaceuticals zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen **Sachbearbeiter (m/w/d) Dokumentenmanagement** am Standort Melsungen. Es handelt sich um eine Teilzeitstelle (75 %).

Gestalten Sie die Zukunft der Qualitätssicherung! Elektronische Dokumente sind heute der Schlüssel für Transparenz und Nachweisführung – und ihre Bedeutung wächst täglich. Mit Ihrem Know-how sorgen Sie dafür, dass unser Dokumentenmanagementsystem im GMP-Umfeld nicht nur funktioniert, sondern Maßstäbe setzt. Werden Sie Teil eines Teams, das Verantwortung übernimmt und Standards definiert.

**Aufgaben und Verantwortlichkeiten:**

- Lenkung eines Dokumentenmanagements gemäß Vorgaben und Vorschriften im CoE Pharmaceuticals / Werk Melsungen
- Betreuung und fachliche Anleitung der Dokumentationsbeauftragten
- Mitwirkung und Unterstützung bei der Erstellung und Sicherstellung der Aktualität GMP-relevanter Dokumentation, insbesondere von Standard Operating Procedures (SOPs)
- Sicherstellung des GMP konformen Lebenszyklus von Dokumenten sowie deren Lenkung und Freigabe im Dokumentenmanagementsystem
- Sicherstellung der Weitergabe neuer bzw. versionierter, übergeordneter bzw. bereichsübergreifender Dokumente
- Koordination der Erstellung und Überarbeitung von Herstellvorschriften nach Anleitung
- Durchführung von Dokumentenmanagement- und Autorenschulungen

**Fachliche Kompetenzen:**

- Abgeschlossene Ausbildung zum\*r Pharmakant\*in, pharmazeutisch-technischen Assistent\*in, medizinische/n Dokumentationsassistent\*in oder einer artverwandten Ausbildung
- Alternativ erfolgreich abgeschlossene kaufmännisch- oder technische Berufsausbildung mit Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld
- Fundierte Kenntnisse im GMP-Umfeld der Produktion und Analytik von Arzneimitteln sowie mit GxP / FDA Regelwerken sowie dem Verfassen von Verfahrensanweisungen
- Kenntnisse von Qualitätsmanagement Prozessen (Change Control, CAPA, Abweichungsmanagement)
- Erfahrung im Umgang mit Dokumentations- und Datenlenkung sowie kontrollierter Verwaltung der Ablage und Verteilung der GMP-Dokumentation
- Erfahrung im Umgang mit den Anwendungen des MS Office Pakets und Dokumentenmanagementsystemen (B.DoCS)
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

**Persönliche Kompetenzen:**

- Sie nehmen die Meinungen, Bedürfnisse und Emotionen Anderer ernst
- Sie finden gemeinsame Lösungen im Sinne der Kund\*innen
- Sie übernehmen Verantwortung für Ihre Ergebnisse
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**Benefits:**
- Betriebliche Altersvorsorge
- Mobilität, z. B. das B. Braun Job-Ticket oder Job-Bike
- Angebote rund um Beruf & Familie, z. B. die Ferienbetreuung
- Flexible Arbeitszeiten wie Gleitzeit und Homeoffice
- Mitarbeitervergünstigungen
- Unterschiedliche Arbeitsmodelle, z. B. Jobsharing/Teilzeit

B. Braun Melsungen AG | Angelika Teppe | +4956918961302

Quelle: Bundesagentur für Arbeit - Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.