Senior Compliance Specialist in Teilzeit 25% (m/w/d)

Randstad Professional

88400 Biberach an der Riß - Deutschland

Chemiker/in Arbeit Teilzeit Vormittag ab 01.11.2025

Beschreibung

Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.

Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.

Für ein renommiertes Pharmaunternehmen mit Sitz in Biberach suchen
wir aktuell eine engagierte Persönlichkeit als Senior Compliance
Specialist in Teilzeit 25% (m/w/d).

- Sie sind für einen CGMP-konformen Betrieb von pharmazeutischen
Produktionsgebäuden hinsichtlich Gebäudedesign, Reinraumdesign und
Bekleidungsanforderungen zuständig.
- In Ihrer neuen Rolle sind Sie für die Interpretation und
Implementierung von behördlichen Anforderungen (z.B. EU-GMP-Leitfaden
und FDA-Guidelines) zur kontinuierlichen Verbesserung der
CGMP-Konformität hinsichtlich der pharmazeutischen betrieblichen
Abläufe verantwortlich. Durch Ihre Expertise bereiten Sie Kunden- und
Behörden-Audits vor und präsentieren diese. Zudem bearbeiten Sie
Observations aus diesen Audits/Inspektionen und setzen die
abgeleiteten CAPAs um.
- Sie beraten die Teams am Standort und den Geschäftsbereich zum
Lebenszyklusmodell bei der Implementierung, Erweiterung und Umbau von
Facilities, Räumen und Bekleidungsvorgaben.
- Sie sind Ansprechpartner*in für die GMP-gerechte Dokumentation bei
Änderungen, Ereignissen und Abweichungen.
- Des Weiteren entwickeln Sie kontinuierlich das bestehende
Qualitätssystem bezüglich Effizienz- und Qualitätsverbesserungen
weiter.

- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Master- oder Diplomstudium
oder eine Meisterausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung z.B. im
Bereich Chemie, Biochemie, Biologie, Lebensmitteltechnologie oder
Pharmazie
- Mehrjährige Erfahrung innerhalb der pharmazeutischen Industrie in
verschiedenen Funktionen, wie z.B. Qualitätssicherung, Produktion,
Qualitätskontrolle oder Mikrobiologie
- Kenntnisse in der Herstellung von biopharmazeutischen APIs und Drug
Product sowie umfangreiche Kenntnisse der europäischen und
US-amerikanischen CGMP-Regularien
- Präsentations- und Moderationsfähigkeiten sowie
Durchsetzungsfähigkeit für ziel- und terminorientierte Abschlüsse
von Qualitätsereignissen
- Persönlich zeichnen Sie sich durch Ihre ausgeprägten
kommunikativen Fähigkeiten, Ihr Planungs- und Organisationsgeschick
aus
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

- Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch
Konzernzugehörigkeit
- Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
- Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
- Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und
Urlaubsgeld
- Erstattung von Fahrtkosten
- In der Regel einen unbefristeten Arbeitsvertrag
- Gute Übernahmechancen bei unseren Geschäftspartnern
- Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose
Sprachkurse
- Ein großes Angebot an Mitarbeitervergünstigungen

Quelle: Bundesagentur für Arbeit - Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.