Adecco Personaldienstleistungen GmbH
79108 Freiburg im Breisgau - Deutschland
Chemikant/in
Arbeit
Vollzeit
ab 16.01.2026
Beschreibung
Adecco bietet Ihnen spannende Einsatzmöglichkeiten in namhaften Unternehmen aus den unterschiedlichsten Branchen. Sie möchten sich beruflich verändern? Dann bewerben Sie sich beim weltweit größten Personaldienstleister.
Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen.
Specialist Batch Record Review (m/w/d)
Ihre Aufgaben:
• Selbstständige Durchführung von Batch Record Reviews (BRR) im Bereich Produktion
• Prüfung und Bewertung elektronischer sowie papierbasierter ... weiter lesen
Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen.
Specialist Batch Record Review (m/w/d)
Ihre Aufgaben:
• Selbstständige Durchführung von Batch Record Reviews (BRR) im Bereich Produktion
• Prüfung und Bewertung elektronischer sowie papierbasierter ... weiter lesen
Adecco bietet Ihnen spannende Einsatzmöglichkeiten in namhaften Unternehmen aus den unterschiedlichsten Branchen. Sie möchten sich beruflich verändern? Dann bewerben Sie sich beim weltweit größten Personaldienstleister.
Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen.
Specialist Batch Record Review (m/w/d)
Ihre Aufgaben:
• Selbstständige Durchführung von Batch Record Reviews (BRR) im Bereich Produktion
• Prüfung und Bewertung elektronischer sowie papierbasierter Herstellungsdokumentationen
• Koordination notwendiger Korrekturen und Ergänzungen in Zusammenarbeit mit den relevanten Fachbereichen
• Enge Zusammenarbeit mit Produktionsmitarbeitern zur Klärung und Lösung von Diskrepanzen nach GMP-Vorgaben
• Mitwirkung als PDOCS-Experte (Dokumentenmanagement, Systemrecherchen)
• Unterstützung bei der Erstellung von Monitoring- und GMP-Berichten
• Betreuung von Projekten im Kontext des Batch Record Reviews
• Durchführung von Dokumenten- und Systemrecherchen
Ihre Qualifikationen:
• Abgeschlossene Ausbildung oder Studium als Pharmazeut:in, Chemikant:in, PTA, CTA oder vergleichbar
• Erfahrung im GMP- und pharmazeutischen Umfeld
• Fundierte Erfahrung im Batch Record Review (BRR)
• Präzise, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
• Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten
• Sicherer Umgang mit GMP-relevanten Dokumentationssystemen (z. B. PDOCS)
• Sehr gute Deutschkenntnisse
Was Sie erwartet:
• Verantwortungsvolle Tätigkeit in einem GMP-regulierten Umfeld
• Arbeit in einem qualitätsorientierten, interdisziplinären Team
• Abwechslungsreiche Aufgaben mit Projektverantwortung
• Attraktive Vergütung und moderne Arbeitsbedingungen
Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Bitte senden Sie uns Ihren Lebenslauf bevorzugt über unsere Online-Bewerbungsplattform oder über die unten angegebene E-Mail-Adresse und wir setzen uns mit Ihnen in Verbindung.
Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen.
\n\nSämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.
Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen.
Specialist Batch Record Review (m/w/d)
Ihre Aufgaben:
• Selbstständige Durchführung von Batch Record Reviews (BRR) im Bereich Produktion
• Prüfung und Bewertung elektronischer sowie papierbasierter Herstellungsdokumentationen
• Koordination notwendiger Korrekturen und Ergänzungen in Zusammenarbeit mit den relevanten Fachbereichen
• Enge Zusammenarbeit mit Produktionsmitarbeitern zur Klärung und Lösung von Diskrepanzen nach GMP-Vorgaben
• Mitwirkung als PDOCS-Experte (Dokumentenmanagement, Systemrecherchen)
• Unterstützung bei der Erstellung von Monitoring- und GMP-Berichten
• Betreuung von Projekten im Kontext des Batch Record Reviews
• Durchführung von Dokumenten- und Systemrecherchen
Ihre Qualifikationen:
• Abgeschlossene Ausbildung oder Studium als Pharmazeut:in, Chemikant:in, PTA, CTA oder vergleichbar
• Erfahrung im GMP- und pharmazeutischen Umfeld
• Fundierte Erfahrung im Batch Record Review (BRR)
• Präzise, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
• Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten
• Sicherer Umgang mit GMP-relevanten Dokumentationssystemen (z. B. PDOCS)
• Sehr gute Deutschkenntnisse
Was Sie erwartet:
• Verantwortungsvolle Tätigkeit in einem GMP-regulierten Umfeld
• Arbeit in einem qualitätsorientierten, interdisziplinären Team
• Abwechslungsreiche Aufgaben mit Projektverantwortung
• Attraktive Vergütung und moderne Arbeitsbedingungen
Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Bitte senden Sie uns Ihren Lebenslauf bevorzugt über unsere Online-Bewerbungsplattform oder über die unten angegebene E-Mail-Adresse und wir setzen uns mit Ihnen in Verbindung.
Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen.
\n\nSämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.
Ref-Nr.: 8751969
Aktualisiert:
02.02.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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