Spezialist Dokumentation und Compliance (m/w/d)

Als Personalvermittler unterstützen wir Unternehmen im kompletten Rekrutierungsprozess – von der Bewerberauswahl bis zur Vertragsunterzeichnung. Wir beraten Unternehmen in Themen der Personalbeschaffung und Bewerber bei der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung.

Einer unserer Kunden arbeitet seit den Anfängen der industriellen Arzneimittelherstellung an der Erforschung, Entwicklung und Produktion innovativer Medikamente. Der Sitz der Europazentrale und der deutschen Tochtergesellschaft befindet sich jeweils in München. In Europa verfügt unser Kunde derzeit über 12
Landesniederlassungen und beschäftigt dort über 2.500 Mitarbeiter.

Für dessen Team suchen wir an seinem Standort in Pfaffenhofen im Bereich Quality Operations Sterility
Assurance zeitnah kompetente und engagierte Verstärkung. Der Schwerpunkt dieser Position liegt auf der eigenständigen Bearbeitung von Abweichungen (OOS / OOT / Monitoring-Abweichungen) im Reinraum-Monitoring mit einem starken Fokus auf mikrobiologische Fragestellungen.

Wenn Sie fundierte Erfahrung in der Pharmaindustrie, exzellentes mikrobiologisches Fachwissen und eine
präzise Arbeitsweise mitbringen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als

Spezialist Dokumentation und Compliance (m/w/d)

Aufgaben

• Abweichungsmanagement: Systematische Bearbeitung, Bewertung und Dokumentation von mikrobiologischen Abweichungen und Auffälligkeiten im Reinraum-Monitoring (Ursachenanalyse, CAPA-Ableitung).

• Datenanalyse & Berichterstattung: Erstellung, Analyse und Auswertung von regelmäßigen Monitoringberichten sowie Durchführung fundierter Trendanalysen der mikrobiologischen Umgebungsdaten.

• Compliance & Regulatorik: Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten regulatorischen Vorgaben und Richtlinien im Bereich Sterility Assurance.

• Schnittstellenfunktion: Enger interdisziplinärer Austausch mit der Produktion, der Qualitätskontrolle (QC) sowie weiteren beteiligten Fachabteilungen.

Anforderungen

• Qualifikation: Erfolgreich abgeschlossenes Studium (z. B. Mikrobiologie, Biologie, Pharmazie, Biotechnologie) oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche /technische Qualifikation.

• Fachwissen: Sehr gutes mikrobiologisches Fachwissen sowie fundierte Kenntnisse gängiger Methoden zum Hygienemonitoring in Reinräumen.

• Regulatorische Kenntnisse: Vertrautheit mit den gängigen regulatorischen Anforderungen und

Guidelines, insbesondere:

• EU-GMP Leitfaden Annex 1 (Herstellung steriler Arzneimittel)

• ISO 14644 (Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche)

• FDA Aseptic Guide

• Arzneibücher (USP und Ph. Eur.)

• Berufserfahrung: Einschlägige Berufserfahrung im Bereich Quality Operations, Sterility

Assurance, in der sterilen Herstellung (aseptische Produktion) oder in der pharmazeutischen
mikrobiologischen Qualitätskontrolle ist erforderlich.

• EDV- & Dokumentationsstärke: Analytisches Denken, Affinität zur Datenauswertung sowie

exzellente Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

• Sprache: Deutsch in Wort und Schrift

Unser Angebot an Sie:

TYC Personalmanagement steht für schnelle und effiziente Jobvermittlung mit ganz individueller Betreuung und Beratung. Profitieren Sie von unserer langjährigen Branchenerfahrung, unserem umfangreichen Netzwerk und erleichtern Sie sich die Suche nach einer neuen Stelle.

TYC Personalmanagement wurde 2002 gegründet, um mehr Qualität und vor allem Menschlichkeit in den Personaldienstleistungsbereich zu bringen. Wir bleiben an Ihrer Seite und betreuen Sie auch gerne weiter, wenn wir Sie bereits in eine neue Beschäftigung vermittelt haben.
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Erkennen Sie sich im Stellenprofil wieder und finden das Aufgabengebiet spannend und reizvoll? Dann würden wir uns über Ihre aussagekräftige Bewerbung sehr freuen. Bitte senden Sie diese an: Frau Tyc (tyc@tyc-personal.de).

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Um Ihre Bewerbung bearbeiten zu können benötigen wir - bedingt durch die Datenschutzgrundverordnung - von Ihnen auch eine Einwilligung zur Datenverarbeitung. Diese finden Sie zusammen mit ein paar kurzen Erklärungen unter:

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