Studienkoordinator klinische Forschung (m/w/d)

Aufgaben:

• eigenverantwortliche Planung, Organisation und Koordination aller für klinische Prüfungen erforderlichen Ressourcen

• Erstellung von Prüfungs- und Ablaufplänen sowie studienrelevanten Rohdatendokumenten

• Durchführung von Machbarkeitsprüfungen hinsichtlich Räumlichkeiten, Ausstattung und Personal

• medizinische Betreuung von Prüfungsteilnehmenden sowie Unterstützung des Prüfarztes bei nicht-ärztlichen Aufgaben

• fachliche Anleitung und Koordination der an der Studiendurchführung beteiligten Mitarbeitenden

• Durchführung von Qualitätskontrollen studienrelevanter Dokumente und Sicherstellung des qualitätsgerechten Datentransfers

Profil:

• Gesundheits-, Krankenpfleger idealerweise mit Fachweiterbildung im Bereich Intensivmedizin, Anästhesie oder vergleichbare Qualifikation

• Erfahrung in der Planung, Organisation und Koordination komplexer Studienabläufe

• Kenntnisse im Umgang mit Studienunterlagen, SOPs und qualitätsrelevanter Dokumentation

• Bereitschaft zu einer flexiblen Arbeitszeitgestaltung entsprechend dem Studienverlauf

• sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse