Arbeitgeber: Randstad Professional
Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
"partner for talent" finden, fördern und verbinden wir spezialisierte
Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer mit hoher
Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige und agile
Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine erfolgreiche
Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen. 

Randstad Professional (vormals GULP) ist eine der vier
Spezialisierungen von Randstad und konzentriert sich auf die
Vermittlung von Fach- und Führungskräften in den Zukunftsbranchen
IT, Engineering, Life Science und Office. 

Bereit für den nächsten Schritt? 

 

Wir machen dir die Jobsuche einfach: Schnell, unkompliziert und direkt
zu Top-Positionen. Für ein führendes, deutschlandweit bekanntes
forschendes Pharmaunternehmen in Biberach suchen wir ab sofort einen
engagierten Study Coordinator (m/w/d). 

 

Tauche ein in die Welt der klinischen Studien, übernimm Verantwortung
an der Schnittstelle moderner Spitzenmedizin und bring deine Karriere
gezielt aufs nächste Level. Bewirb dich jetzt und gestalte die
Zukunft der Gesundheitsforschung aktiv mit! 

 

Wir legen großen Wert auf Chancengleichheit und freuen uns
ausdrücklich über Bewerbungen von Menschen mit Behinderung. 

 - Ressourcen- & Projektmanagement: Du planst und koordinierst
eigenverantwortlich alles, was für den Ablauf der klinischen Studien
nötig ist – von Personal über Logistik bis hin zum Equipment.
 - Struktur & Machbarkeit: Du erstellst detaillierte Ablaufpläne
sowie Source Documents und behältst auch bei parallel laufenden
Projekten die Umsetzbarkeit stets im Blick.
 - Support & Patientenbetreuung: Du betreust die
Studienteilnehmer:innen und hältst dem Prüfarzt bei allen
nicht-ärztlichen Aufgaben professionell den Rücken frei.
 - Teamkoordination: Du übernimmst die fachliche Anleitung des
Studienteams und sorgst für einen reibungslosen, effizienten
Arbeitsalltag.
 - Qualitätssicherung & Daten: Du prüfst studienrelevante Dokumente
auf höchste Qualität und stellst den fehlerfreien Datentransfer in
die Sponsordatenbanken sicher.

 - Pflegerisches Fundament: Abgeschlossene Ausbildung in der
Gesundheits- und Krankenpflege, idealerweise ergänzt durch
Fachweiterbildungen (z. B. Intensivmedizin oder Anästhesie).
 - Erfahrung in der Forschung: Praxiserfahrung als Study Nurse oder in
der operativen Durchführung klinischer Studien ist ein großes Plus
für deinen Einstieg.
 - Organisation & Empathie: Du glänzt durch ein starkes
Planungstalent und deine einfühlsame, professionelle Kommunikation
mit Probanden und Schnittstellen.
 - Flexibilität im Team: Du bringst Bereitschaft für
studienabhängige Arbeitszeiten mit – eure Einsätze plant ihr
transparent und gemeinsam im Team.
 - Sprachstärke: Sichere Deutschkenntnisse für das tägliche
Probandengespräch sowie gutes Englisch für die Arbeit mit
internationalen Studienunterlagen und SOPs.

 - Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch
Konzernzugehörigkeit
 - Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und
Urlaubsgeld
 - In der Regel einen unbefristeten Arbeitsvertrag
 - Gute Übernahmechancen bei unseren Geschäftspartnern
 - Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose
Sprachkurse
 - Ein großes Angebot an Mitarbeitervergünstigungen

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